Froment-Wegelin-Syndrom

Das Fromana-Wegelin- oder Sklerohypovitaminose-Syndrom ist eine angeborene Erbkrankheit, die das Nervensystem betrifft und eine komplexe Behandlung erfordert. Dieses Syndrom wird am häufigsten bei Kindern beobachtet, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Was ist Froman-Vegelina und welche Symptome sind charakteristisch für diese Krankheit?

Fromont-Wegelin-Syndrom

Das Fromont-Wegel-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch Depressionen, Müdigkeit und andere psychische Symptome sowie Stimmungsschwankungen gekennzeichnet ist und meist nach der Perinatalperiode auftritt. Dieses Syndrom kann auch auf erbliche Ursachen zurückzuführen sein, beispielsweise auf genetische Mutationen oder das Vorhandensein bestimmter Chemikalien in der Umwelt.

Das Fromont-Vegol-Syndrom ist eine eher seltene Erkrankung, hat aber dennoch eine eigene Geschichte. Der französische Neurologe Jean Fromant (14. April 1712 – 30. Mai 1890) beschrieb erstmals das Fromant-Fromance-Syndrom (JFronmân – JVF). In ihrer Heimat Frankreich finanzierten die Wegelins, ein Ärzteehepaar, eine wissenschaftliche Zeitschrift an der University of Aberdeen (University of Aberdeen), die später durch die University of Amblens ersetzt wurde. Damit wurden sie zu den führenden Wissenschaftlern ihrer Zeit und trugen zur Entwicklung der Neurochirurgie, Neuroanatomie und Psychologie bei. Die Wegeli veröffentlichten die Ergebnisse ihrer Forschung in ihrer Zeitschrift „Bulletin du

Das Froman-Wegelsun-Syndrom ist eine Gruppe seltener Erkrankungen des Nervensystems, die durch eine Schädigung von Gehirnstrukturen und das Auftreten verschiedener Symptome und Syndrome gekennzeichnet sind. Diese Krankheiten sind erblich bedingt und gehen oft mit einer Mutation im _CDKL5_-Gen einher (Cyclinefopathie), aber es gibt auch andere Fälle, in denen ihre Ursachen unbekannt bleiben.

Der erste und berühmteste Wissenschaftler, der das Froment-Vegolins-Syndrom beschrieb, war der französische Neurologe und Psychiater Jules Freymann. Er beschrieb dieses Syndrom 1903, es wurde jedoch viele Jahre lang weder bestätigt noch untersucht. Er vermutete, dass diese Krankheit mit bestimmten Veränderungen im Gehirn verbunden sei und nannte sie zerebrale Katatonie. 1939 ergänzte ein anderer französischer Neurologe, Albert Weigels, seine Beschreibungen. Er sagte, dass die Krankheit durch genetische Störungen verursacht wird und dass sie bei Kindern bei der Geburt auftritt, das Gehirn befällt und Symptome verursacht, die von Überempfindlichkeit bis hin zu Entwicklungsverzögerungen reichen.

Das Frohmann-Wegolin-Syndrom ist eine Ansammlung von Symptomen, die bei Patienten mit diesen Erkrankungen auftreten können. Jeder Fall ist durch eine individuelle Reihe von Symptomen gekennzeichnet und ihr Auftreten kann von leichten bis zu schweren Formen variieren. Zu den Symptomen können gehören:

1. Überempfindlichkeit: Patienten reagieren sehr empfindlich auf verschiedene äußere Reize wie Geräusche, Licht, Geruch oder Berührung. Möglicherweise verfügen sie auch über eine erhöhte Sensibilität und Empathie. Das