Синдром на Froment-Wegelin

Синдромът на Fromana-Wegelin или склерохиповитаминоза е вродено наследствено заболяване, което засяга нервната система и изисква комплексно лечение. Този синдром най-често се наблюдава при деца, но може да се появи и при възрастни. Какво представлява Froman-Vegelina и какви симптоми са характерни за това заболяване?

Синдром на Fromont-Wegelin

Синдромът на Fromont-Wegel е заболяване, характеризиращо се с депресия, умора и други психични симптоми, както и промени в настроението, които обикновено настъпват след перинаталния период. Този синдром може да се дължи и на наследствени причини, като генетични мутации или наличието на определени химикали в околната среда.

Синдромът на Fromont-Vegol е доста рядко заболяване, но въпреки това има своя собствена история. Френският невролог Жан Фромант (14 април 1712 г. – 30 май 1890 г.) за първи път описва синдрома на Фромант-Фроманс (JFronmân - JVF). В родината си Франция, Wegelins, медицинска двойка, осигури финансиране за научно списание в Университета на Абърдийн (University of Aberdeen), което по-късно беше заменено от Университета на Амбълнс. Така те стават водещите учени на своето време и допринасят за развитието на неврохирургията, невроанатомията и психологията. Wegeli публикува резултатите от своите изследвания в своето списание, озаглавено „Bulletin du

Синдромът на Froman-Wegelsun е група от редки заболявания на нервната система, които се характеризират с увреждане на мозъчните структури и появата на различни симптоми и синдроми. Тези заболявания са наследствени и често са свързани с мутация в гена _CDKL5_ (циклинефопатия), но има и други случаи, при които причините за тях остават неизвестни.

Първият и най-известен учен, който описва синдрома на Froment-Vegolins, е френският невролог и психиатър Jules Freymann. Той описва този синдром през 1903 г., но не е потвърден или проучен в продължение на много години. Той предположи, че това заболяване е свързано с определени промени в мозъка и го нарече церебрална кататония. През 1939 г. друг френски невролог, Алберт Вайгелс, допълва неговите описания. Той каза, че болестта се причинява от генетични нарушения и че се появява при деца при раждането, засягайки мозъка и причинявайки симптоми, вариращи от свръхчувствителност до изоставане в развитието.

Синдромът на Frohmann-Wegolin е набор от симптоми, които могат да се появят при пациенти с тези заболявания. Всеки случай се характеризира с индивидуален набор от симптоми, като тяхната поява може да варира от леки до тежки форми. Симптомите могат да включват:

1. Свръхчувствителност: Пациентите изпитват висока чувствителност към различни външни стимули като звук, светлина, мирис или допир. Те също могат да имат повишена чувствителност и емпатия. Това