Syndrome de Froment-Wegelin

Le syndrome de Fromana-Wegelin ou sclérohypovitaminose est une maladie congénitale héréditaire qui affecte le système nerveux et nécessite un traitement complexe. Ce syndrome est le plus souvent observé chez les enfants, mais peut également survenir chez les adultes. Qu'est-ce que Froman-Vegelina et quels symptômes sont caractéristiques de cette maladie ?

Syndrome de Fromont-Wegelin

Le syndrome de Fromont-Wegel est une maladie caractérisée par une dépression, une fatigue et d'autres symptômes mentaux, ainsi que des changements d'humeur, qui surviennent généralement après la période périnatale. Ce syndrome peut également être dû à des causes héréditaires, comme des mutations génétiques ou la présence de certains produits chimiques dans l'environnement.

Le syndrome de Fromont-Vegol est une maladie assez rare, mais qui a néanmoins sa propre histoire. Le neurologue français Jean Fromant (14 avril 1712 – 30 mai 1890) a décrit pour la première fois le syndrome de Fromant-Fromance (JFronmân - JVF). Dans leur France natale, les Wegelin, un couple de médecins, ont financé une revue scientifique à l'Université d'Aberdeen (University of Aberdeen), qui a ensuite été remplacée par l'Université d'Amblens. Ainsi, ils sont devenus les plus grands scientifiques de leur époque et ont contribué au développement de la neurochirurgie, de la neuroanatomie et de la psychologie. Les Wegeli ont publié les résultats de leurs recherches dans leur revue intitulée « Bulletin du

Le syndrome de Froman-Wegelsun est un groupe de maladies rares du système nerveux caractérisées par des lésions des structures cérébrales et l'apparition de divers symptômes et syndromes. Ces maladies sont héréditaires et sont souvent associées à une mutation du gène _CDKL5_ (cyclinefopathie), mais il existe d'autres cas dans lesquels leurs causes restent inconnues.

Le premier et le plus célèbre scientifique à avoir décrit le syndrome de Froment-Vegolins fut le neurologue et psychiatre français Jules Freymann. Il a décrit ce syndrome en 1903, mais il n'a été ni confirmé ni étudié pendant de nombreuses années. Il a suggéré que cette maladie était associée à certains changements dans le cerveau et l'a appelé catatonie cérébrale. En 1939, un autre neurologue français, Albert Weigels, complète ses descriptions. Il a expliqué que la maladie est causée par des troubles génétiques et qu'elle apparaît chez les enfants à la naissance, affectant le cerveau et provoquant des symptômes allant d'une hypersensibilité à des retards de développement.

Le syndrome de Frohmann-Wegolin est un ensemble de symptômes pouvant apparaître chez les patients atteints de ces maladies. Chaque cas est caractérisé par un ensemble individuel de symptômes et leur apparition peut varier de formes légères à graves. Les symptômes peuvent inclure :

1. Hypersensibilité : Les patients éprouvent une grande sensibilité à divers stimuli externes tels que le son, la lumière, l’odeur ou le toucher. Ils peuvent également faire preuve d’une sensibilité et d’une empathie accrues. Ce