フロマン・ウェゲリン症候群

フロマーナ ヴェーゲリン症候群または硬化性低ビタミン症症候群は、神経系に影響を与える先天性の遺伝性疾患であり、複雑な治療が必要です。この症候群は子供に最もよく見られますが、成人にも発生する可能性があります。フロマン・ベジェリナとは何ですか?この病気の特徴的な症状は何ですか?

フロモン・ヴェーゲリン症候群

フロモン・ヴェーゲル症候群は、通常周産期以降に起こる、うつ病、倦怠感などの精神症状や気分の変化を特徴とする病気です。この症候群は、遺伝子変異や環境中の特定の化学物質の存在などの遺伝的原因が原因である場合もあります。

フロモン・ヴェゴール症候群はかなり稀な病気ですが、それでも独自の歴史があります。フランスの神経科医ジャン フロマン (1712 年 4 月 14 日 – 1890 年 5 月 30 日) は、フロマン・フロマンス症候群 (JFronmân - JVF) を初めて説明しました。祖国フランスでは、医師夫妻のウェゲリン夫妻がアバディーン大学（後にアンブレンス大学に置き換えられた）の科学雑誌に資金を提供した。こうして彼らは当時の一流の科学者となり、脳神経外科、神経解剖学、心理学の発展に貢献しました。 Wegeli は、研究結果を「Bulletin du」というタイトルの雑誌に発表しました。

フロマン・ヴェーゲルスン症候群は、脳構造への損傷とさまざまな症状や症候群の出現を特徴とする神経系の希少疾患のグループです。これらの疾患は遺伝性であり、多くの場合、_CDKL5_ 遺伝子の変異 (サイクリンフォパチー) に関連していますが、原因が不明なケースもあります。

フロマン・ヴェゴリン症候群について最初に説明した最も有名な科学者は、フランスの神経内科医で精神科医のジュール・フライマンでした。彼は 1903 年にこの症候群について説明しましたが、長年にわたって確認も研究もされませんでした。彼は、この病気が脳の特定の変化と関連していることを示唆し、それを脳緊張症と呼んだ。 1939 年に、別のフランスの神経科医アルバート ヴァイゲルスが彼の説明を追加しました。同氏は、この病気は遺伝的疾患によって引き起こされ、出生時に子供に発症し、脳に影響を及ぼし、過敏症から発達遅延に至るまでの症状を引き起こすと述べた。

フローマン・ウェゴリン症候群は、これらの疾患の患者に現れる可能性のある一連の症状です。各ケースは個別の一連の症状を特徴とし、その発生は軽度から重度までさまざまです。症状には次のようなものがあります。

1. 過敏症：患者は、音、光、匂い、接触などのさまざまな外部刺激に対して非常に敏感です。また、感受性や共感力も高まる可能性があります。これ