Froment-Wegelinův syndrom

Fromana-Wegelin nebo syndrom sklerohypovitaminózy je vrozené dědičné onemocnění, které postihuje nervový systém a vyžaduje komplexní léčbu. Tento syndrom je nejčastěji pozorován u dětí, ale může se objevit i u dospělých. Co je Froman-Vegelina a jaké příznaky jsou charakteristické pro toto onemocnění?

Fromont-Wegelinův syndrom

Fromont-Wegelův syndrom je onemocnění charakterizované depresí, únavou a dalšími psychickými příznaky a také změnami nálady, ke kterým obvykle dochází po perinatálním období. Tento syndrom může být také způsoben dědičnými příčinami, jako jsou genetické mutace nebo přítomnost určitých chemických látek v životním prostředí.

Fromont-Vegolův syndrom je poměrně vzácné onemocnění, ale přesto má svou vlastní historii. Francouzský neurolog Jean Fromant (14. dubna 1712 – 30. května 1890) poprvé popsal Fromant-Fromance syndrom (JFronmân - JVF). Ve své domovině ve Francii manželé Wegelinovi, lékařský pár, poskytli finanční prostředky na vědecký časopis na University of Aberdeen (University of Aberdeen), který byl později nahrazen univerzitou v Amblens. Stali se tak předními vědci své doby a přispěli k rozvoji neurochirurgie, neuroanatomie a psychologie. Wegeli zveřejnili výsledky svého výzkumu ve svém časopise s názvem „Bulletin du

Froman-Wegelsunův syndrom je skupina vzácných onemocnění nervového systému, která se vyznačují poškozením mozkových struktur a výskytem různých příznaků a syndromů. Tato onemocnění jsou dědičná a často jsou spojena s mutací v genu _CDKL5_ (cyklinopatie), ale existují i ​​další případy, kdy jejich příčiny zůstávají neznámé.

Prvním a nejznámějším vědcem, který popsal Froment-Vegolinsův syndrom, byl francouzský neurolog a psychiatr Jules Freymann. Tento syndrom popsal v roce 1903, ale nebyl potvrzen ani studován po mnoho let. Navrhl, že tato nemoc je spojena s určitými změnami v mozku a nazval ji mozková katatonie. V roce 1939 se k jeho popisům přidal další francouzský neurolog Albert Weigels. Řekl, že nemoc je způsobena genetickými poruchami a že se objevuje u dětí při narození, postihuje mozek a způsobuje příznaky od přecitlivělosti až po vývojové opoždění.

Frohmann-Wegolinův syndrom je soubor příznaků, které se mohou objevit u pacientů s těmito nemocemi. Každý případ je charakterizován individuální sadou příznaků a jejich výskyt se může lišit od mírných až po těžké formy. Příznaky mohou zahrnovat:

1. Hypersenzitivita: Pacienti pociťují vysokou citlivost na různé vnější podněty, jako je zvuk, světlo, vůně nebo dotek. Mohou mít také zvýšenou citlivost a empatii. Tento