Фромана-Вегелина Синдром

Фромана – Вегелина или склерогиповитаминозный синдром - является врожденным наследственным заболеванием, которое поражает нервную систему и требует комплексного лечения. Чаще всего этот синдром наблюдается у детей, однако может встречаться и у взрослых. Что такое Фромана - Вегелина, и какие симптомы характерны для этого заболевания?

Фромона-Вегелинский синдром

Фромона-Вегеловский синдром это заболевание, характеризующееся депрессией, усталостью и другими психическими симптомами, а также изменениями настроения, которые обычно возникают после перинатального периода. Данный синдром также может быть связан с наследственными причинами, такими как генетические мутации или наличие определенных химических веществ в окружающей среде.

Синдром Фромона-Веголя является довольно редким заболеванием, но тем не менее имеет свою историю. Французский невролог Жан Фрома́нь (Jean Fromant, 14 апреля 1712 – 30 мая 1890) впервые описал синдром Фромона-Фроманса (JFronmân - JVF). На своей родине, во Франции, Вегели (Wegelins), супруги, работавшие врачами, обеспечивали финансирование научного журнала при Абердинском университете (Университет Абердина), а затем его сменили на издание в Амбленском университете. Таким образом, они стали ведущими учеными своего времени и внесли свой вклад в развитие нейрохирургии, нейроанатомии и психологии. Результаты своих исследований Вегели опубликовали в своём журнале, под названием «Неврологический вестник» («Bulletin du

Фромана-Вегельсуна синдром – это группа редких заболеваний нервной системы, которые характеризуются повреждением мозговых структур и появлением различных симптомов и синдромов. Эти заболевания относятся к наследственным и зачастую связаны с мутацией гена _CDKL5_ (циклинефопатия), однако существуют и другие случаи, при которых их причины остаются неизвестными.

Первым и самым известным ученым, описавшим синдром Фромана-Веголинса, был французский невролог и психиатр Жюль Фрейманн. Он описал этот синдром в 1903 году, но в течение многих лет его не подтверждали и не изучали. Он предположил, что это заболевание связано с определенными изменениями в мозге, и назвал его церебральной кататонией. В 1939 году другой французский невролог, Альбер Вейгельс, дополнил его описания. Он сказал, что данный недуг вызван генетическими нарушениями, и что он проявляется у детей при рождении, поражая мозг и вызывая различные симптомы от гиперчувствительности до задержки развития.

Синдром Фроманы-Веголина – это совокупность симптомов, которые могут появляться у пациентов с данными заболеваниями. Каждый случай характеризуется индивидуальным набором симптомов, а их появление может варьироваться от легких до тяжелых форм. Симптомы могут включать в себя:

1. Гиперчувствительность: пациенты испытывают высокую чувствительность к различным внешним раздражителям, таким как звук, свет, запах или прикосновение. Они также могут иметь повышенную чувствительность и способность к сопереживанию. Это