Sindrome di Froment-Wegelin

La sindrome di Fromana-Wegelin o scleroipovitaminosi è una malattia ereditaria congenita che colpisce il sistema nervoso e richiede un trattamento complesso. Questa sindrome si osserva più spesso nei bambini, ma può verificarsi anche negli adulti. Cos'è la Froman-Vegelina e quali sintomi sono caratteristici di questa malattia?

Sindrome di Fromont-Wegelin

La sindrome di Fromont-Wegel è una malattia caratterizzata da depressione, affaticamento e altri sintomi mentali, nonché cambiamenti di umore, che di solito si verificano dopo il periodo perinatale. Questa sindrome può anche essere dovuta a cause ereditarie, come mutazioni genetiche o presenza di alcune sostanze chimiche nell'ambiente.

La sindrome di Fromont-Vegol è una malattia abbastanza rara, ma ha comunque una sua storia. Il neurologo francese Jean Fromant (14 aprile 1712 – 30 maggio 1890) descrisse per primo la sindrome di Fromant-Fromance (JFronmân - JVF). Nella loro patria francese, i Wegelin, una coppia di medici, finanziarono una rivista scientifica presso l'Università di Aberdeen (Università di Aberdeen), che fu successivamente sostituita dall'Università di Amblens. Divennero così i principali scienziati del loro tempo e contribuirono allo sviluppo della neurochirurgia, della neuroanatomia e della psicologia. I Wegeli pubblicarono i risultati delle loro ricerche sulla loro rivista, intitolata “Bulletin du

La sindrome di Froman-Wegelsun è un gruppo di malattie rare del sistema nervoso caratterizzate da danni alle strutture cerebrali e dalla comparsa di vari sintomi e sindromi. Queste malattie sono ereditarie e spesso sono associate a una mutazione del gene _CDKL5_ (ciclinefopatia), ma esistono altri casi in cui le loro cause rimangono sconosciute.

Il primo e più famoso scienziato a descrivere la sindrome di Froment-Vegolins fu il neurologo e psichiatra francese Jules Freymann. Descrisse questa sindrome nel 1903, ma per molti anni non fu confermata né studiata. Suggerì che questa malattia fosse associata a determinati cambiamenti nel cervello e la chiamò catatonia cerebrale. Nel 1939, un altro neurologo francese, Albert Weigels, aggiunse alle sue descrizioni. Ha detto che la malattia è causata da malattie genetiche e che compare nei bambini alla nascita, colpendo il cervello e causando sintomi che vanno dall'ipersensibilità ai ritardi dello sviluppo.

La sindrome di Frohmann-Wegolin è un insieme di sintomi che possono comparire in pazienti affetti da queste malattie. Ogni caso è caratterizzato da un insieme individuale di sintomi e la loro insorgenza può variare da forme lievi a gravi. I sintomi possono includere:

1. Ipersensibilità: i pazienti sperimentano un'elevata sensibilità a vari stimoli esterni come suono, luce, odore o tatto. Potrebbero anche avere una maggiore sensibilità ed empatia. Questo