Froment-Wegelins syndrom

Fromana-Wegelin eller sclerohypovitaminosis syndrom er en medfødt arvelig sygdom, der påvirker nervesystemet og kræver kompleks behandling. Dette syndrom ses oftest hos børn, men kan også forekomme hos voksne. Hvad er Froman-Vegelina, og hvilke symptomer er karakteristiske for denne sygdom?

Fromont-Wegelins syndrom

Fromont-Wegel syndrom er en sygdom karakteriseret ved depression, træthed og andre psykiske symptomer samt humørsvingninger, som normalt opstår efter den perinatale periode. Dette syndrom kan også skyldes arvelige årsager, såsom genetiske mutationer eller tilstedeværelsen af ​​visse kemikalier i miljøet.

Fromont-Vegol syndrom er en ret sjælden sygdom, men har ikke desto mindre sin egen historie. Den franske neurolog Jean Fromant (14. april 1712 – 30. maj 1890) beskrev først Fromant-Fromance syndrom (JFronmân - JVF). I deres hjemland Frankrig gav Wegelins, et lægepar, midler til et videnskabeligt tidsskrift ved University of Aberdeen (University of Aberdeen), som senere blev erstattet af University of Amblens. Dermed blev de de førende videnskabsmænd i deres tid og bidrog til udviklingen af ​​neurokirurgi, neuroanatomi og psykologi. Wegeli offentliggjorde resultaterne af deres forskning i deres tidsskrift med titlen "Bulletin du

Froman-Wegelsun syndrom er en gruppe sjældne sygdomme i nervesystemet, der er karakteriseret ved skader på hjernestrukturer og forekomsten af ​​forskellige symptomer og syndromer. Disse sygdomme er arvelige og er ofte forbundet med en mutation i _CDKL5_ genet (cyclinefopati), men der er andre tilfælde, hvor deres årsager forbliver ukendte.

Den første og mest berømte videnskabsmand til at beskrive Froment-Vegolins syndrom var den franske neurolog og psykiater Jules Freymann. Han beskrev dette syndrom i 1903, men det blev ikke bekræftet eller undersøgt i mange år. Han foreslog, at denne sygdom var forbundet med visse ændringer i hjernen og kaldte det cerebral katatoni. I 1939 tilføjede en anden fransk neurolog, Albert Weigels, sine beskrivelser. Han sagde, at sygdommen er forårsaget af genetiske lidelser, og at den optræder hos børn ved fødslen, påvirker hjernen og forårsager symptomer lige fra overfølsomhed til udviklingsforsinkelser.

Frohmann-Wegolin syndrom er en samling af symptomer, der kan forekomme hos patienter med disse sygdomme. Hvert tilfælde er karakteriseret ved et individuelt sæt af symptomer, og deres forekomst kan variere fra milde til svære former. Symptomer kan omfatte:

1. Overfølsomhed: Patienter oplever høj følsomhed over for forskellige ydre stimuli såsom lyd, lys, lugt eller berøring. De kan også have øget følsomhed og empati. Det her