Síndrome de Froment-Wegelin

A síndrome de Fromana-Wegelin ou esclerohipovitaminose é uma doença hereditária congênita que afeta o sistema nervoso e requer tratamento complexo. Esta síndrome é mais frequentemente observada em crianças, mas também pode ocorrer em adultos. O que é Froman-Vegelina e quais os sintomas característicos desta doença?

Síndrome de Fromont-Wegelin

A síndrome de Fromont-Wegel é uma doença caracterizada por depressão, fadiga e outros sintomas mentais, além de alterações de humor, que geralmente ocorrem após o período perinatal. Esta síndrome também pode ser devida a causas hereditárias, como mutações genéticas ou presença de certos produtos químicos no ambiente.

A síndrome de Fromont-Vegol é uma doença bastante rara, mas tem sua própria história. O neurologista francês Jean Fromant (14 de abril de 1712 – 30 de maio de 1890) descreveu pela primeira vez a síndrome de Fromant-Fromance (JFronmân - JVF). Em sua terra natal, a França, os Wegelins, um casal de médicos, financiaram uma revista científica na Universidade de Aberdeen (Universidade de Aberdeen), que mais tarde foi substituída pela Universidade de Amblens. Assim, eles se tornaram os principais cientistas de seu tempo e contribuíram para o desenvolvimento da neurocirurgia, da neuroanatomia e da psicologia. Os Wegeli publicaram os resultados de sua pesquisa em seu jornal, intitulado “Bulletin du

A síndrome de Froman-Wegelsun é um grupo de doenças raras do sistema nervoso que se caracterizam por danos às estruturas cerebrais e pelo aparecimento de vários sintomas e síndromes. Estas doenças são hereditárias e estão frequentemente associadas a uma mutação no gene _CDKL5_ (ciclinefopatia), mas há outros casos em que as suas causas permanecem desconhecidas.

O primeiro e mais famoso cientista a descrever a síndrome de Froment-Vegolins foi o neurologista e psiquiatra francês Jules Freymann. Ele descreveu esta síndrome em 1903, mas ela não foi confirmada ou estudada por muitos anos. Ele sugeriu que esta doença estava associada a certas alterações no cérebro e chamou-a de catatonia cerebral. Em 1939, outro neurologista francês, Albert Weigels, acrescentou algo às suas descrições. Ele disse que a doença é causada por distúrbios genéticos e que aparece nas crianças logo ao nascer, afetando o cérebro e causando sintomas que vão desde hipersensibilidade até atrasos no desenvolvimento.

A síndrome de Frohmann-Wegolin é um conjunto de sintomas que podem aparecer em pacientes com essas doenças. Cada caso é caracterizado por um conjunto individual de sintomas, e sua ocorrência pode variar de formas leves a graves. Os sintomas podem incluir:

1. Hipersensibilidade: Os pacientes apresentam alta sensibilidade a vários estímulos externos, como som, luz, cheiro ou toque. Eles também podem ter maior sensibilidade e empatia. Esse