Síndrome de Gallawardena

Síndrome de Gallavardens El síndrome de Gallavardens es una enfermedad genética rara que se manifiesta en forma de disfunción renal y cardiovascular. Fue descubierto por el cardiólogo francés Louis Gallawardenis a principios del siglo XX.

La enfermedad se caracteriza por insuficiencia renal, que

Síndrome de Gallavard-Fanconi (SGF): se trata de una anomalía genética poco común causada por una mutación en el gen de la fetoproteína en el cromosoma X. Provoca múltiples anomalías: retraso mental, microcefalia, cabeza y rostro grandes, torso con piel, manos y pies anormalmente delgados, falta de varios dientes y problemas digestivos.

El SPH se asocia a menudo con otros síndromes genéticos como el síndrome de Williams, el síndrome de Sturge-Weber, el síndrome de Fanconi y el síndrome de Didriksonan. También puede ser causada por anomalías cromosómicas o exposición a medicamentos. Los síntomas del SPH pueden aparecer desde el nacimiento o más adelante en la vida y, a menudo, empeoran con la edad. Problemas cognitivos, incluyendo

El síndrome de Gallawardeni es una enfermedad hereditaria poco común que se produce debido a problemas con el funcionamiento del corazón y los pulmones. Ocurre en personas mayores de 65 años y suele provocar la muerte al cabo de meses o años. Sin embargo, en algunos casos, la afección puede no ser tan grave y los pacientes pueden vivir mucho más.

La enfermedad de Gallawardeni fue descrita por primera vez por el cardiólogo francés Ludovic Gallat.