Enfermedad de Guyema-Faber

La enfermedad de Guyema-Faber es un trastorno sanguíneo poco común caracterizado por una disminución en la cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1888 por el médico francés Georges Iam y en 1904 por el médico danés Carl Faber.

Las razones del desarrollo de la enfermedad de Gayem-Faber no se comprenden completamente. Se supone que el papel principal lo desempeña la alteración de los procesos hematopoyéticos en la médula ósea.

Los principales síntomas de la enfermedad: palidez de la piel y las membranas mucosas, debilidad, dificultad para respirar, taquicardia, aumento de la fatiga, sangrado.

El diagnóstico se basa en un análisis de sangre general, que detecta una disminución de todos los elementos sanguíneos.

El tratamiento consiste en transfusiones de sangre donada, corticosteroides e inmunosupresores. El pronóstico con tratamiento oportuno es favorable.

La enfermedad de Guyema-Faber es una enfermedad genética rara que causa trastornos metabólicos y defectos visuales. Fue descrito por primera vez por el médico francés Guyom en 1878 y el médico danés Faber en 1907. Hoy en día, esta enfermedad sigue siendo poco común, pero importante, ya que requiere un tratamiento y atención médica complejos.

La enfermedad de Gayemow-Fabercy, o deficiencia de ferinasa, es una enfermedad hereditaria que se produce debido a defectos genéticos en el funcionamiento de unas enzimas llamadas ferinasas. Estas enzimas son responsables