Гайема-Фабера Болезнь

Гайема-Фабера болезнь - это редкое заболевание крови, характеризующееся снижением количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Заболевание впервые описано в 1888 году французским врачом Жоржем Айэмом и в 1904 году датским врачом Карлом Фабером.

Причины развития Гайема-Фабера болезни до конца не изучены. Предполагается, что основную роль играет нарушение процессов кроветворения в костном мозге.

Основные симптомы заболевания: бледность кожи и слизистых, слабость, одышка, тахикардия, повышенная утомляемость, кровоточивость.

Диагностика основана на общем анализе крови, при котором обнаруживается снижение всех форменных элементов крови.

Лечение заключается в переливании донорской крови, приеме кортикостероидов и иммунодепрессантов. Прогноз при своевременном лечении благоприятный.

Болезнь Гайема- Фабера — это редкое генетическое заболевание, которое проявляется нарушением обмена веществ и дефектами зрения. Она была впервые описана французским врачом Гайомом в 1878 году и датским врачом Фабером в 1907 году. Сегодня это заболевание остается редким, но важным, так как оно требует сложного лечения и оказания медицинской помощи.

Болезнь Гайемова- Фаберси, или дефицит фериназ, является наследственным заболеванием, которое возникает из-за генетических нарушений в работе ферментов, называемых феринызы. Эти ферменты отвечают