La malattia di Guyema-Faber è una rara malattia del sangue caratterizzata da una diminuzione del numero dei globuli rossi, dei globuli bianchi e delle piastrine.
La malattia fu descritta per la prima volta nel 1888 dal medico francese Georges Iam e nel 1904 dal medico danese Carl Faber.
Le ragioni per lo sviluppo della malattia di Gayem-Faber non sono completamente comprese. Si presume che il ruolo principale sia svolto dall'interruzione dei processi ematopoietici nel midollo osseo.
I principali sintomi della malattia: pallore della pelle e delle mucose, debolezza, mancanza di respiro, tachicardia, aumento dell'affaticamento, sanguinamento.
La diagnosi si basa su un esame del sangue generale, che rileva una diminuzione di tutti gli elementi del sangue.
Il trattamento consiste in trasfusioni di sangue donato, corticosteroidi e immunosoppressori. La prognosi con un trattamento tempestivo è favorevole.
La malattia di Guyema-Faber è una malattia genetica rara che causa disturbi metabolici e difetti visivi. Fu descritta per la prima volta dal medico francese Guyom nel 1878 e dal medico danese Faber nel 1907. Oggi questa malattia rimane rara, ma importante, poiché richiede trattamenti e cure mediche complesse.
La malattia di Gayemow-Fabercy, o deficit di ferinasi, è una malattia ereditaria che si verifica a causa di difetti genetici nel funzionamento degli enzimi chiamati ferinasi. Questi enzimi sono responsabili
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