Doença de Guyema-Faber

A doença de Guyema-Faber é uma doença sanguínea rara caracterizada por uma diminuição no número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1888 pelo médico francês Georges Iam e em 1904 pelo médico dinamarquês Carl Faber.

As razões para o desenvolvimento da doença de Gayem-Faber não são totalmente compreendidas. Supõe-se que o papel principal seja desempenhado pela interrupção dos processos hematopoiéticos na medula óssea.

Os principais sintomas da doença: palidez da pele e mucosas, fraqueza, falta de ar, taquicardia, aumento da fadiga, sangramento.

O diagnóstico é baseado em um exame de sangue geral, que detecta uma diminuição de todos os elementos do sangue.

O tratamento consiste em transfusões de sangue doado, corticosteróides e imunossupressores. O prognóstico com tratamento oportuno é favorável.

A doença de Guyema-Faber é uma doença genética rara que causa distúrbios metabólicos e defeitos visuais. Foi descrita pela primeira vez pelo médico francês Guyom em 1878 e pelo médico dinamarquês Faber em 1907. Hoje, esta doença continua rara, mas importante, pois requer tratamento e cuidados médicos complexos.

A doença de Gayemow-Fabercy, ou deficiência de ferinase, é uma doença hereditária que ocorre devido a defeitos genéticos no funcionamento de enzimas chamadas ferinases. Essas enzimas são responsáveis