伽耶马-费伯病

Guyema-Faber 病是一种罕见的血液疾病，其特征是红细胞、白细胞和血小板数量减少。

该疾病于 1888 年由法国医生 Georges Iam 首次描述，并于 1904 年由丹麦医生 Carl Faber 首次描述。

Gayem-Faber 病发生的原因尚不完全清楚。据推测，主要作用是通过破坏骨髓中的造血过程来发挥的。

该病的主要症状：皮肤和粘膜苍白、虚弱、气短、心动过速、疲劳加剧、出血。

诊断基于一般血液检查，该检查检测所有血液元素的减少。

治疗包括捐献的输血、皮质类固醇和免疫抑制剂。及时治疗预后良好。

Guyema-Faber 病是一种罕见的遗传性疾病，会导致代谢紊乱和视力缺陷。法国医生 Guyom 于 1878 年首次描述，丹麦医生 Faber 于 1907 年首次描述。如今，这种疾病仍然罕见，但很重要，因为它需要复杂的治疗和医疗护理。

Gayemow-Fabercy 病，或称铁蛋白酶缺乏症，是一种遗传性疾病，是由于铁蛋白酶功能的遗传缺陷而发生的。这些酶负责