Gayema-Faber-Krankheit

Die Guyema-Faber-Krankheit ist eine seltene Bluterkrankung, die durch eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen gekennzeichnet ist.

Die Krankheit wurde erstmals 1888 vom französischen Arzt Georges Iam und 1904 vom dänischen Arzt Carl Faber beschrieben.

Die Gründe für die Entstehung der Gayem-Faber-Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass die Störung hämatopoetischer Prozesse im Knochenmark die Hauptrolle spielt.

Die Hauptsymptome der Krankheit: Blässe der Haut und der Schleimhäute, Schwäche, Atemnot, Tachykardie, erhöhte Müdigkeit, Blutungen.

Die Diagnose basiert auf einer allgemeinen Blutuntersuchung, bei der eine Abnahme aller Blutbestandteile festgestellt wird.

Die Behandlung besteht aus gespendeten Bluttransfusionen, Kortikosteroiden und Immunsuppressiva. Die Prognose ist bei rechtzeitiger Behandlung günstig.

Die Guyema-Faber-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die Stoffwechselstörungen und Sehstörungen verursacht. Es wurde erstmals 1878 vom französischen Arzt Guyom und 1907 vom dänischen Arzt Faber beschrieben. Heutzutage ist diese Krankheit immer noch selten, aber wichtig, da sie eine komplexe Behandlung und medizinische Versorgung erfordert.

Die Gayemow-Fabercy-Krankheit oder Ferinase-Mangel ist eine Erbkrankheit, die aufgrund genetischer Defekte in der Funktion von Ferinasen genannten Enzymen auftritt. Diese Enzyme sind dafür verantwortlich