Гайєма-Фабера Хвороба

Гайема-Фабера хвороба – це рідкісне захворювання крові, що характеризується зниженням кількості еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів.

Захворювання вперше описано в 1888 французьким лікарем Жоржем Айемом і в 1904 датським лікарем Карлом Фабером.

Причини розвитку Гайема-Фабер хвороби до кінця не вивчені. Передбачається, що основну роль грає порушення процесів кровотворення у кістковому мозку.

Основні симптоми захворювання: блідість шкіри та слизових, слабкість, задишка, тахікардія, підвищена стомлюваність, кровоточивість.

Діагностика полягає в загальному аналізі крові, у якому виявляється зниження всіх формених елементів крові.

Лікування полягає у переливанні донорської крові, прийомі кортикостероїдів та імунодепресантів. Прогноз за своєчасного лікування сприятливий.

Хвороба Гайема-Фабера - це рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється порушенням обміну речовин та дефектами зору. Вона була вперше описана французьким лікарем Гайомом у 1878 році та датським лікарем Фабером у 1907 році. Сьогодні це захворювання залишається рідкісним, але важливим, оскільки воно потребує складного лікування та надання медичної допомоги.

Хвороба Гайемова-Фаберсі, або дефіцит фериназ, є спадковим захворюванням, яке виникає через генетичні порушення в роботі ферментів, які називаються феринизи. Ці ферменти відповідають