ガイマ・ファーバー病

ガイマ・ファーバー病は、赤血球、白血球、血小板の数の減少を特徴とする稀な血液疾患です。

この病気は 1888 年にフランスの医師ジョルジュ・アイアムによって、1904 年にデンマーク人の医師カール・ファーバーによって最初に報告されました。

ガイエム・ファーバー病の発症の理由は完全には理解されていません。主な役割は、骨髄における造血プロセスの破壊によって果たされると考えられています。

この病気の主な症状：皮膚や粘膜の蒼白、脱力感、息切れ、頻脈、疲労感の増加、出血。

診断は、すべての血液成分の減少を検出する一般的な血液検査に基づいて行われます。

治療には献血による輸血、コルチコステロイド、免疫抑制剤が含まれます。タイムリーな治療により予後は良好です。

ガイマ・ファーバー病は、代謝障害や視覚障害を引き起こす稀な遺伝病です。 1878年にフランスの医師Guyomによって、1907年にデンマークの医師Faberによって最初に報告されました。現在でもこの病気はまれですが、複雑な治療と医療が必要なため重要です。

ゲイモウ・ファベルシー病、またはフェリナーゼ欠損症は、フェリナーゼと呼ばれる酵素の機能における遺伝的欠陥により発生する遺伝性疾患です。これらの酵素が原因です