Guyema-Faber-kór

A Guyema-Faber-kór egy ritka vérbetegség, amelyet a vörösvértestek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése jellemez.

A betegséget először 1888-ban Georges Iam francia orvos, 1904-ben pedig Carl Faber dán orvos írta le.

A Gayem-Faber-kór kialakulásának okai nem teljesen ismertek. Feltételezhető, hogy a fő szerepet a csontvelő hematopoietikus folyamatainak megzavarása játssza.

A betegség fő tünetei: a bőr és a nyálkahártyák sápadtsága, gyengeség, légszomj, tachycardia, fokozott fáradtság, vérzés.

A diagnózis egy általános vérvizsgálaton alapul, amely minden vérelem csökkenését észleli.

A kezelés adományozott vérátömlesztésből, kortikoszteroidokból és immunszuppresszánsokból áll. Az időben történő kezelés prognózisa kedvező.

A Guyema-Faber-kór egy ritka genetikai betegség, amely anyagcserezavarokat és látászavarokat okoz. Először Guyom francia orvos írta le 1878-ban és Faber dán orvos 1907-ben. Ma ez a betegség továbbra is ritka, de fontos, hiszen komplex kezelést és orvosi ellátást igényel.

A Gayemow-Fabercy-kór vagy a ferináz-hiány egy örökletes betegség, amely a ferinázoknak nevezett enzimek működésének genetikai hibái miatt alakul ki. Ezek az enzimek felelősek