Gayema-Faber sykdom

Guyema-Faber sykdom er en sjelden blodsykdom karakterisert ved en reduksjon i antall røde blodceller, hvite blodceller og blodplater.

Sykdommen ble første gang beskrevet i 1888 av den franske legen Georges Iam og i 1904 av den danske legen Carl Faber.

Årsakene til utviklingen av Gayem-Faber sykdom er ikke fullt ut forstått. Det antas at hovedrollen spilles av forstyrrelse av hematopoietiske prosesser i benmargen.

De viktigste symptomene på sykdommen: blekhet i hud og slimhinner, svakhet, kortpustethet, takykardi, økt tretthet, blødning.

Diagnosen er basert på en generell blodprøve, som oppdager en reduksjon i alle blodelementer.

Behandlingen består av donerte blodoverføringer, kortikosteroider og immundempende midler. Prognosen med rettidig behandling er gunstig.

Guyema-Faber sykdom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker metabolske forstyrrelser og synsfeil. Det ble først beskrevet av den franske legen Guyom i 1878 og den danske legen Faber i 1907. I dag er denne sykdommen fortsatt sjelden, men viktig, siden den krever kompleks behandling og medisinsk behandling.

Gayemow-Fabercy sykdom, eller ferinasemangel, er en arvelig sykdom som oppstår på grunn av genetiske defekter i funksjonen til enzymer kalt ferinaser. Disse enzymene er ansvarlige