Herencia ligada al sexo

N. rasgo: las características, el estado del cuerpo y la capacidad de reproducirse están controlados por genes ubicados en los cromosomas sexuales. Las características de la herencia basada en rasgos ligados al sexo son que los genes se heredan independientemente de qué cromosomas sexuales se recibieron de los padres. Los genes ubicados en los cromosomas sexuales se denominan ligados al sexo. Por ejemplo, el gen de la hipocolesterolemia se hereda tanto en mujeres como en hombres, y el gen del daltonismo lo heredan sólo los hombres. Debido a esto, las enfermedades ligadas al sexo son más susceptibles de tratamiento y prevención. Así, la enfermedad de endocarditis, en la que es posible la rotura de las válvulas cardíacas, sólo puede afectar a los hombres. Ejemplos de otras enfermedades que no se encuentran en las mujeres incluyen la hemofilia y la distrofia muscular. Las enfermedades neuropsiquiátricas incluyen la insensibilidad a la insulina (diabetes), una de las enfermedades autoinmunes más comunes. Se diagnostica cuando no se han producido anticuerpos en ninguna de las pruebas estándar contra la insulina en sangre. En los humanos, existe una distribución desigual de genes recesivos. En las mujeres, un par de genes masculinos autosómicos contiene potencialmente tres formas autosómicas normales y sólo un gen recesivo. La recesividad del gen gametal sin duplicación del autosómico es de 1 a 4, mientras que la manifestación del gen recesivo es del 25%. En los machos, la recombinación de genes da como resultado una distribución más equitativa, con 3 o 4 elementos de cada grupo producidos en ocho gametos. Y en aproximadamente el 5% de los casos, se produce una covalencia genética aleatoria de alelos, lo que conduce a la aparición de heterocigotos. Por tanto, mediante la recombinación, una mutación puede tener más posibilidades de sobrevivir en todo el acervo genético de una población. Si todos los fenotipos son recesivos, entonces la homocigosidad se manifestará en los heterocigotos en la mayoría de los casos o estará ausente. En el primer caso, estos genes se convierten en factores determinantes del desarrollo somático, y la segunda generación de descendientes los producirá. Cuando un rasgo recesivo no es decisivo, su manifestación es posible en estado heterocigoto. En este caso, en las generaciones posteriores, los dos tipos de genes alélicos se producen con la misma frecuencia. Por esta razón, con la misma frecuencia de genes en retroceso en pares individuales de cromosomas, la magnitud de las desviaciones de la norma será mayor. Esto se debe al hecho de que dichos genes influyen en un entorno bastante amplio dentro de las células: interactúan con la hemoglobina. Las mutaciones autosómicas recesivas son aquellas que, si están presentes, conducen a la expresión del programa genético incluso en ausencia de mutaciones en el aparato reproductor, es decir,

La herencia ligada al sexo es una forma de herencia genética en la que uno de los padres es portador de un gen que determina un determinado rasgo, pero su manifestación depende del sexo del niño. Al mismo tiempo, la estructura genética de los padres no afecta la aparición de este rasgo en la descendencia, es decir, Sólo se hereda el gen, no el rasgo en sí.

Consideremos el mecanismo de vinculación de un gen y los cromosomas sexuales usando el ejemplo de los rasgos mendelianos humanos, que se forman debido a la vinculación de genes con los cromosomas X e Y. Todos los rasgos relacionados con el sexo se heredan según las leyes del cruce mendeliano. Normalmente las mujeres tienen cuatro