Héritage lié au sexe

N. trait - les caractéristiques, l'état du corps et la capacité de se reproduire, sont contrôlés par des gènes situés sur les chromosomes sexuels. Les caractéristiques de l'hérédité basées sur des traits liés au sexe sont que les gènes sont hérités quels que soient les chromosomes sexuels reçus des parents. Les gènes situés sur les chromosomes sexuels sont dits liés au sexe. Par exemple, le gène de l’hypocholestérolémie est hérité chez les femmes et les hommes, et le gène du daltonisme n’est hérité que par les hommes. Pour cette raison, les maladies liées au sexe sont plus sensibles au traitement et à la prévention. Ainsi, la maladie endocardite, dans laquelle une rupture des valvules cardiaques est possible, ne peut toucher que les hommes. Parmi les autres maladies introuvables chez les femmes figurent l’hémophilie et la dystrophie musculaire. Les maladies neuropsychiatriques comprennent l'insensibilité à l'insuline (diabète), l'une des maladies auto-immunes les plus courantes. Il est diagnostiqué lorsqu'aucun anticorps n'a été produit lors des tests standards contre l'insuline sanguine. Chez l’homme, il existe une répartition inégale des gènes récessifs. Chez la femme, une paire de gènes autosomiques mâles contient potentiellement trois formes autosomiques normales et un seul gène récessif. Le caractère récessif du gène gamétal sans duplication du gène autosomique est de 1 à 4, tandis que la manifestation du gène récessif est de 25 %. Chez les mâles, la recombinaison des gènes aboutit à une répartition plus égale, avec 3 ou 4 éléments de chaque groupe produits dans huit gamètes. Et dans environ 5 % des cas, une covalence génétique aléatoire des allèles se produit, conduisant à l'apparition d'hétérozygotes. Ainsi, grâce à la recombinaison, une mutation peut avoir de meilleures chances de survivre dans l’ensemble du pool génétique d’une population. Si tous les phénotypes sont récessifs, alors l'homozygotie se manifestera chez les hétérozygotes soit dans la plupart des cas, soit absente. Dans le premier cas, ces gènes deviennent des facteurs déterminants du développement somatique, et la deuxième génération de descendance les produira. Lorsqu'un trait récessif n'est pas déterminant, sa manifestation est possible à l'état hétérozygote. Dans ce cas, dans les générations suivantes, les deux types de gènes alléliques sont produits avec la même fréquence. Pour cette raison, avec la même fréquence de récession de gènes dans des paires individuelles de chromosomes, l'ampleur des écarts par rapport à la norme sera plus grande. Cela est dû au fait que ces gènes influencent un environnement assez large à l'intérieur des cellules - ils interagissent avec l'hémoglobine. Les mutations autosomiques récessives sont celles qui, si elles sont présentes, conduisent à l'expression du programme génétique même en l'absence de mutations dans l'appareil reproducteur, c'est-à-dire

L'héritage lié au sexe est une forme d'héritage génétique dans lequel l'un des parents est porteur d'un gène qui détermine un certain trait, mais sa manifestation dépend du sexe de l'enfant. Dans le même temps, la structure génétique des parents n'affecte pas l'apparition de ce trait chez la progéniture, c'est-à-dire Seul le gène est hérité, pas le trait lui-même.

Considérons le mécanisme de liaison d'un gène et des chromosomes sexuels en utilisant l'exemple des traits mendéliens humains, qui se forment en raison de la liaison des gènes avec les chromosomes X et Y. Tous les traits liés au sexe sont hérités selon les lois du croisement mendélien. Normalement les femmes en ont quatre