Kønsforbundet arv

N. egenskab - egenskaber, kroppens tilstand og evnen til at formere sig, styres af gener placeret på kønskromosomerne. Karakteristika ved arv baseret på kønsbundne træk er, at gener nedarves, uanset hvilke kønskromosomer, der blev modtaget fra forældre. Gener placeret på kønskromosomerne kaldes kønsbundne. For eksempel nedarves genet for hypokolesterolæmi hos både kvinder og mænd, og genet for farveblindhed nedarves kun af mænd. På grund af dette er kønsrelaterede sygdomme mere modtagelige for behandling og forebyggelse. Sygdommen endokarditis, hvor brud på hjerteklapperne er mulig, kan således kun ramme mænd. Eksempler på andre sygdomme, der ikke findes hos kvinder, omfatter hæmofili og muskeldystrofi. Neuropsykiatriske sygdomme omfatter insulinufølsomhed (diabetes), en af ​​de mest almindelige autoimmune sygdomme. Det diagnosticeres, når der ikke er produceret antistoffer i nogen af ​​standardtestene mod blodinsulin. Hos mennesker er der en ujævn fordeling af recessive gener. Hos kvinder indeholder et par autosomale mandlige gener potentielt tre autosomale normale former og kun et recessivt gen. Recessiviteten af ​​det gametale gen uden duplikation af det autosomale er 1 til 4, mens manifestationen af ​​det recessive gen er 25 %. Hos mænd resulterer genrekombination i en mere ligelig fordeling, med 3 eller 4 elementer fra hver gruppe produceret i otte gameter. Og i omkring 5% af tilfældene forekommer tilfældig genetisk kovalens af alleler, hvilket fører til udseendet af heterozygoter. Gennem rekombination kan en mutation således have en bedre chance for at overleve i hele genpuljen i en population. Hvis alle fænotyper er recessive, vil homozygositet manifestere sig i heterozygoter enten i de fleste tilfælde eller fraværende. I det første tilfælde bliver disse gener bestemmende faktorer for somatisk udvikling, og anden generation af efterkommere vil producere dem. Når et recessivt træk ikke er afgørende, er dets manifestation mulig i en heterozygot tilstand. I dette tilfælde, i efterfølgende generationer, produceres de to typer allelgener med samme hyppighed. Af denne grund vil omfanget af afvigelser fra normen være større med den samme hyppighed af recesserende gener i individuelle kromosompar. Dette skyldes det faktum, at sådanne gener påvirker et ret bredt miljø inde i celler - de interagerer med hæmoglobin. Autosomale recessive mutationer er dem, der, hvis de er til stede, fører til ekspression af genprogrammet selv i fravær af mutationer i det reproduktive apparat, dvs.

Kønsbundet arv er en form for genetisk arv, hvor en af ​​forældrene er bærer af et gen, der bestemmer et bestemt træk, men dets manifestation afhænger af barnets køn. Samtidig påvirker forældrenes genetiske struktur ikke udseendet af denne egenskab hos afkommet, dvs. Kun genet nedarves, ikke egenskaben i sig selv.

Lad os overveje mekanismen for kobling af et gen og kønskromosomer ved at bruge eksemplet med menneskelige Mendelske træk, som er dannet på grund af koblingen af ​​gener med X- og Y-kromosomerne. Alle kønsrelaterede egenskaber nedarves i henhold til lovene for mendelsk krydsning. Normalt har kvinder fire