Herança ligada ao sexo

N. traço - as características, o estado do corpo e a capacidade de reprodução são controlados por genes localizados nos cromossomos sexuais. As características da hereditariedade baseadas em características ligadas ao sexo são que os genes são herdados independentemente de quais cromossomos sexuais foram recebidos dos pais. Os genes localizados nos cromossomos sexuais são chamados de ligados ao sexo. Por exemplo, o gene da hipocolesterolemia é herdado tanto em mulheres como em homens, e o gene do daltonismo é herdado apenas por homens. Por conta disso, as doenças ligadas ao sexo são mais suscetíveis de tratamento e prevenção. Assim, a doença endocardite, na qual é possível a ruptura das válvulas cardíacas, só pode afetar homens. Exemplos de outras doenças não encontradas em mulheres incluem hemofilia e distrofia muscular. As doenças neuropsiquiátricas incluem a insensibilidade à insulina (diabetes), uma das doenças autoimunes mais comuns. É diagnosticado quando nenhum anticorpo foi produzido em nenhum dos testes padrão contra insulina no sangue. Nos humanos, existe uma distribuição desigual de genes recessivos. Nas mulheres, um par de genes autossômicos masculinos contém potencialmente três formas autossômicas normais e apenas um gene recessivo. A recessividade do gene gametal sem duplicação do autossômico é de 1 a 4, enquanto a manifestação do gene recessivo é de 25%. Nos homens, a recombinação genética resulta em uma distribuição mais igualitária, com 3 ou 4 elementos de cada grupo produzidos em oito gametas. E em cerca de 5% dos casos ocorre covalência genética aleatória de alelos, levando ao aparecimento de heterozigotos. Assim, através da recombinação, uma mutação pode ter mais hipóteses de sobreviver em todo o conjunto genético de uma população. Se todos os fenótipos forem recessivos, a homozigose se manifestará em heterozigotos na maioria dos casos ou ausentes. No primeiro caso, esses genes tornam-se fatores determinantes do desenvolvimento somático, e a segunda geração de descendentes os produzirá. Quando um traço recessivo não é decisivo, sua manifestação é possível no estado heterozigoto. Neste caso, nas gerações subsequentes, os dois tipos de genes alélicos são produzidos com igual frequência. Por esse motivo, com a mesma frequência de recessões de genes em pares individuais de cromossomos, a magnitude dos desvios da norma será maior. Isso se deve ao fato de que tais genes influenciam um ambiente bastante amplo dentro das células - eles interagem com a hemoglobina. Mutações autossômicas recessivas são aquelas que, se presentes, levam à expressão do programa genético mesmo na ausência de mutações no aparelho reprodutor, ou seja,

A herança ligada ao sexo é uma forma de herança genética em que um dos pais é portador de um gene que determina uma determinada característica, mas sua manifestação depende do sexo da criança. Ao mesmo tempo, a estrutura genética dos pais não afeta o aparecimento dessa característica na prole, ou seja, Apenas o gene é herdado, não a característica em si.

Consideremos o mecanismo de ligação de um gene e cromossomos sexuais usando o exemplo das características mendelianas humanas, que são formadas devido à ligação de genes com os cromossomos X e Y. Todas as características relacionadas ao sexo são herdadas de acordo com as leis do cruzamento mendeliano. Normalmente as mulheres têm quatro