Cinsiyete Bağlı Kalıtım

N. özelliği - özellikler, vücudun durumu ve üreme yeteneği, cinsiyet kromozomlarında bulunan genler tarafından kontrol edilir. Kalıtımın cinsiyete bağlı özelliklere dayanan özellikleri, genlerin ebeveynlerden hangi cinsiyet kromozomlarının alındığına bakılmaksızın kalıtsal olmasıdır. Cinsiyet kromozomları üzerinde bulunan genlere cinsiyete bağlı genler denir. Örneğin, hipokolesterolemi geni hem kadınlarda hem de erkeklerde kalıtsaldır ve renk körlüğü geni yalnızca erkeklerde görülür. Bu nedenle cinsiyete bağlı hastalıklar tedavi ve korunmaya daha duyarlıdır. Bu nedenle, kalp kapakçıklarının yırtılmasının mümkün olduğu endokardit hastalığı yalnızca erkekleri etkileyebilir. Kadınlarda bulunmayan diğer hastalıklara örnek olarak hemofili ve kas distrofisi verilebilir. Nöropsikiyatrik hastalıklar arasında en sık görülen otoimmün hastalıklardan biri olan insülin duyarsızlığı (diyabet) yer alır. Kan insülinine karşı yapılan standart testlerin hiçbirinde antikor üretilmediğinde teşhis konur. İnsanlarda resesif genlerin eşit olmayan bir dağılımı vardır. Kadınlarda bir çift otozomal erkek gen potansiyel olarak üç normal otozomal form ve yalnızca bir resesif gen içerir. Otozomal genin kopyalanması olmadan gametal genin resesifliği 1 ila 4 iken resesif genin tezahürü% 25'tir. Erkeklerde gen rekombinasyonu daha eşit bir dağılımla sonuçlanır; her gruptan 3 veya 4 element sekiz gamette üretilir. Ve vakaların yaklaşık% 5'inde, alellerin rastgele genetik kovalentliği meydana gelir ve bu da heterozigotların ortaya çıkmasına neden olur. Böylece, rekombinasyon yoluyla bir mutasyonun, bir popülasyonun tüm gen havuzunda hayatta kalma şansı daha yüksek olabilir. Eğer tüm fenotipler resesif ise, o zaman homozigotluk çoğu durumda ya da yok olan heterozigotlarda kendini gösterecektir. İlk durumda, bu genler somatik gelişimin belirleyici faktörleri haline gelir ve ikinci nesil nesiller bunları üretecektir. Resesif bir özellik belirleyici olmadığında, heterozigot bir durumda ortaya çıkması mümkündür. Bu durumda sonraki nesillerde iki tip alelik gen eşit sıklıkta üretilir. Bu nedenle, bireysel kromozom çiftlerinde aynı sayıda girintili gen olması durumunda, normdan sapmaların büyüklüğü daha büyük olacaktır. Bunun nedeni, bu tür genlerin hücrelerin içindeki oldukça geniş bir ortamı etkilemesidir - hemoglobin ile etkileşime girerler. Otozomal resesif mutasyonlar, eğer mevcutsa, üreme aparatında mutasyon olmadığında bile gen programının ifadesine yol açan mutasyonlardır.

Cinsiyete bağlı kalıtım, ebeveynlerden birinin belirli bir özelliği belirleyen bir genin taşıyıcısı olduğu, ancak tezahürünün çocuğun cinsiyetine bağlı olduğu bir genetik miras biçimidir. Aynı zamanda ebeveynlerin genetik yapısı da bu özelliğin yavrularda ortaya çıkmasını etkilemez; Özelliğin kendisi değil, yalnızca gen kalıtsaldır.

Genlerin X ve Y kromozomlarına bağlanması nedeniyle oluşan insan Mendel özellikleri örneğini kullanarak bir gen ve cinsiyet kromozomlarının bağlanma mekanizmasını ele alalım. Cinsiyetle ilgili tüm özellikler Mendel geçiş yasalarına göre kalıtsaldır. Normalde kadınların dört tane var