Geslachtsgebonden erfenis

N. eigenschap - kenmerken, de toestand van het lichaam en het vermogen om zich voort te planten, worden gecontroleerd door genen die zich op de geslachtschromosomen bevinden. Kenmerken van erfelijkheid op basis van geslachtsgebonden kenmerken zijn dat genen worden geërfd, ongeacht welke geslachtschromosomen van de ouders zijn ontvangen. Genen die zich op de geslachtschromosomen bevinden, worden geslachtsgebonden genoemd. Het gen voor hypocholesterolemie wordt bijvoorbeeld geërfd bij zowel vrouwen als mannen, en het gen voor kleurenblindheid wordt alleen door mannen geërfd. Hierdoor zijn geslachtsgebonden ziekten vatbaarder voor behandeling en preventie. De ziekte endocarditis, waarbij het scheuren van de hartkleppen mogelijk is, kan dus alleen mannen treffen. Voorbeelden van andere ziekten die niet bij vrouwen voorkomen, zijn hemofilie en spierdystrofie. Neuropsychiatrische ziekten omvatten insuline-ongevoeligheid (diabetes), een van de meest voorkomende auto-immuunziekten. De diagnose wordt gesteld als er bij geen van de standaardtests tegen bloedinsuline antilichamen zijn geproduceerd. Bij mensen is er een ongelijke verdeling van recessieve genen. Bij vrouwen bevat een paar autosomale mannelijke genen mogelijk drie autosomale normale vormen en slechts één recessief gen. De recessiviteit van het gametale gen zonder duplicatie van het autosomale gen is 1 tot 4, terwijl de manifestatie van het recessieve gen 25% is. Bij mannen resulteert genrecombinatie in een gelijkere verdeling, waarbij 3 of 4 elementen uit elke groep worden geproduceerd in acht gameten. En in ongeveer 5% van de gevallen vindt willekeurige genetische covalentie van allelen plaats, wat leidt tot het verschijnen van heterozygoten. Door recombinatie kan een mutatie dus een betere overlevingskans hebben in de gehele genenpool van een populatie. Als alle fenotypes recessief zijn, zal homozygotie zich in heterozygoten manifesteren, hetzij in de meeste gevallen, hetzij afwezig. In het eerste geval worden deze genen bepalende factoren voor de somatische ontwikkeling, en de tweede generatie nakomelingen zal ze produceren. Wanneer een recessieve eigenschap niet doorslaggevend is, is de manifestatie ervan mogelijk in een heterozygote toestand. In dit geval worden de twee soorten allelische genen in volgende generaties met gelijke frequentie geproduceerd. Om deze reden zal met dezelfde frequentie van recessieve genen in individuele chromosomenparen de omvang van afwijkingen van de norm groter zijn. Dit komt door het feit dat dergelijke genen een vrij brede omgeving in cellen beïnvloeden - ze interageren met hemoglobine. Autosomaal recessieve mutaties zijn mutaties die, indien aanwezig, leiden tot expressie van het genprogramma, zelfs als er geen mutaties in het voortplantingsapparaat aanwezig zijn, dat wil zeggen:

Geslachtsgebonden overerving is een vorm van genetische overerving waarbij een van de ouders drager is van een gen dat een bepaald kenmerk bepaalt, maar de manifestatie ervan hangt af van het geslacht van het kind. Tegelijkertijd heeft de genetische structuur van de ouders geen invloed op het uiterlijk van deze eigenschap bij de nakomelingen, d.w.z. Alleen het gen wordt geërfd, niet de eigenschap zelf.

Laten we het mechanisme van de koppeling van een gen en geslachtschromosomen bekijken aan de hand van het voorbeeld van menselijke Mendeliaanse eigenschappen, die worden gevormd door de koppeling van genen met de X- en Y-chromosomen. Alle seksgerelateerde eigenschappen worden overgeërfd volgens de wetten van Mendeliaanse oversteek. Normaal gesproken hebben vrouwen er vier