Cinslə əlaqəli miras

N. əlamət - xüsusiyyətlər, bədənin vəziyyəti və çoxalma qabiliyyəti cinsi xromosomlarda yerləşən genlər tərəfindən idarə olunur. Cinslə əlaqəli əlamətlərə əsaslanan irsiyyət xüsusiyyətləri ondan ibarətdir ki, valideynlərdən hansı cinsi xromosomların alınmasından asılı olmayaraq genlər miras alınır. Cinsiyyət xromosomlarında yerləşən genlər cinsi əlaqə adlanır. Məsələn, hipokolesterolemiya geni həm qadınlarda, həm də kişilərdə, rəng korluğu geni isə yalnız kişilərdə miras alınır. Buna görə cinsi əlaqə ilə əlaqəli xəstəliklər müalicə və profilaktikaya daha həssasdır. Beləliklə, ürək klapanlarının yırtılmasının mümkün olduğu xəstəlik endokarditi yalnız kişilərə təsir edə bilər. Qadınlarda rast gəlinməyən digər xəstəliklərə misal olaraq hemofiliya və əzələ distrofiyası daxildir. Nöropsikiyatrik xəstəliklərə ən çox rast gəlinən otoimmün xəstəliklərdən biri olan insulinə həssaslıq (diabet) daxildir. Qan insulininə qarşı standart testlərin heç birində heç bir antikor istehsal edilmədikdə diaqnoz qoyulur. İnsanlarda resessiv genlərin qeyri-bərabər paylanması var. Qadınlarda bir cüt otozomal kişi geni potensial olaraq üç otosomal normal forma və yalnız bir resessiv gen ehtiva edir. Autosomal olanın təkrarlanması olmadan gametal genin resessivliyi 1-dən 4-ə qədər, resessiv genin təzahürü isə 25% -dir. Kişilərdə gen rekombinasiyası daha bərabər paylanma ilə nəticələnir, hər qrupdan 3 və ya 4 element səkkiz gametdə əmələ gəlir. Və təxminən 5% hallarda allellərin təsadüfi genetik kovalentliyi baş verir və heterozigotların görünüşünə səbəb olur. Beləliklə, rekombinasiya yolu ilə mutasiyanın populyasiyanın bütün genofondunda yaşamaq şansı daha yüksək ola bilər. Əgər bütün fenotiplər resessivdirsə, o zaman homozigotluq heterozigotlarda ya əksər hallarda, ya da yox olur. Birinci halda, bu genlər somatik inkişafın müəyyənedici amillərinə çevrilir və ikinci nəsil onları əmələ gətirir. Resessiv əlamət həlledici olmadıqda, onun təzahürü heterozigot vəziyyətdə mümkündür. Bu halda, sonrakı nəsillərdə iki növ allel gen eyni tezlikdə istehsal olunur. Bu səbəbdən, ayrı-ayrı xromosom cütlərində genlərin eyni tezliyi ilə normadan sapmaların böyüklüyü daha böyük olacaqdır. Bu, belə genlərin hüceyrə daxilində kifayət qədər geniş mühitə təsir etməsi ilə əlaqədardır - onlar hemoglobinlə qarşılıqlı əlaqədə olurlar. Avtosomal resessiv mutasiyalar, əgər varsa, reproduktiv aparatda mutasiyalar olmadıqda belə gen proqramının ifadəsinə səbəb olanlardır, yəni.

Cinslə əlaqəli irsiyyət, valideynlərdən birinin müəyyən bir xüsusiyyəti təyin edən genin daşıyıcısı olduğu, lakin onun təzahürü uşağın cinsindən asılı olduğu bir genetik irsiyyət formasıdır. Eyni zamanda, valideynlərin genetik quruluşu nəsildə bu xüsusiyyətin görünüşünə təsir göstərmir, yəni. Yalnız gen miras alınır, xüsusiyyətin özü deyil.

Genlərin X və Y xromosomları ilə əlaqəsi nəticəsində əmələ gələn insan Mendel əlamətlərindən istifadə edərək gen və cinsi xromosomların əlaqə mexanizmini nəzərdən keçirək. Cinslə əlaqəli bütün əlamətlər Mendel keçidinin qanunlarına uyğun olaraq miras alınır. Adətən qadınlarda dörd var