Nemi jellegű öröklődés

N. vonás - a jellemzőket, a test állapotát és a szaporodási képességet a nemi kromoszómákon található gének szabályozzák. A nemhez kötött tulajdonságokon alapuló öröklődés jellemzői, hogy a gének öröklődnek, függetlenül attól, hogy melyik nemi kromoszómát kapták a szülőktől. A nemi kromoszómákon található géneket nemhez kötöttnek nevezzük. Például a hipokoleszterinémia génje mind a nőkben, mind a férfiakban öröklődik, a színvakság génjét pedig csak a férfiak öröklik. Emiatt a nemhez kötődő betegségek érzékenyebbek a kezelésre és a megelőzésre. Így az endocarditis betegség, amelyben a szívbillentyűk szakadása lehetséges, csak a férfiakat érintheti. A nőknél nem tapasztalható egyéb betegségek közé tartozik a hemofília és az izomdisztrófia. A neuropszichiátriai betegségek közé tartozik az inzulinérzékenység (cukorbetegség), az egyik leggyakoribb autoimmun betegség. Akkor diagnosztizálják, ha a vér inzulin elleni standard tesztek egyikében sem termeltek antitesteket. Emberben a recesszív gének egyenetlen eloszlásúak. Nőkben egy pár autoszomális férfi gén potenciálisan három autoszomális normál formát és csak egy recesszív gént tartalmaz. A gametális gén receszivitása az autoszomális duplikáció nélkül 1-4, míg a recesszív gén megnyilvánulása 25%. A férfiaknál a génrekombináció egyenlőbb eloszlást eredményez, minden csoportból 3 vagy 4 elem termelődik nyolc ivarsejtben. És az esetek körülbelül 5% -ában az allélok véletlenszerű genetikai kovalenciája fordul elő, ami heterozigóták megjelenéséhez vezet. Így a rekombináció révén egy mutációnak nagyobb esélye lehet a túlélésre a populáció teljes génállományában. Ha minden fenotípus recesszív, akkor a homozigótaság a legtöbb esetben vagy hiányzik a heterozigótákban. Az első esetben ezek a gének a szomatikus fejlődés meghatározó tényezőivé válnak, és a leszármazottak második generációja hozza létre őket. Ha egy recesszív tulajdonság nem meghatározó, akkor heterozigóta állapotban megnyilvánulása lehetséges. Ebben az esetben a következő generációkban a kétféle allélgén azonos gyakorisággal termelődik. Emiatt az egyes kromoszómapárokban lévő gének ugyanolyan gyakorisága mellett a normától való eltérések nagysága nagyobb lesz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen gének meglehetősen széles környezetet befolyásolnak a sejtek belsejében - kölcsönhatásba lépnek a hemoglobinnal. Az autoszomális recesszív mutációk azok, amelyek, ha jelen vannak, a génprogram expressziójához vezetnek még a reproduktív apparátus mutációinak hiányában is, azaz

A nemhez kötött öröklődés a genetikai öröklődés olyan formája, amelyben az egyik szülő egy bizonyos tulajdonságot meghatározó gén hordozója, de megnyilvánulása a gyermek nemétől függ. Ugyanakkor a szülők genetikai felépítése nem befolyásolja ennek a tulajdonságnak az utódokban való megjelenését, i. Csak a gén öröklődik, maga a tulajdonság nem.

Tekintsük egy gén és a nemi kromoszómák kapcsolódási mechanizmusát a humán mendeli tulajdonságok példáján, amelyek a gének X és Y kromoszómákhoz való kapcsolódása miatt alakulnak ki. Minden nemhez kapcsolódó tulajdonság a mendeli átkelés törvényei szerint öröklődik. Általában a nőknek négy van