Свързано с пола наследство

N. черта - характеристиките, състоянието на тялото и способността за възпроизвеждане се контролират от гени, разположени на половите хромозоми. Характеристиките на наследствеността, базирани на признаци, свързани с пола, са, че гените се наследяват независимо от това кои полови хромозоми са получени от родителите. Гените, разположени върху половите хромозоми, се наричат ​​свързани с пола. Например, генът за хипохолестеролемия се унаследява както при жените, така и при мъжете, а генът за цветна слепота се унаследява само от мъжете. Поради това болестите, свързани с пола, са по-податливи на лечение и профилактика. По този начин заболяването ендокардит, при което е възможно разкъсване на сърдечните клапи, може да засегне само мъжете. Примери за други заболявания, които не се срещат при жените, включват хемофилия и мускулна дистрофия. Невропсихичните заболявания включват инсулинова нечувствителност (диабет), едно от най-честите автоимунни заболявания. Диагнозата се поставя, когато не са произведени антитела при нито един от стандартните тестове срещу инсулин в кръвта. При хората има неравномерно разпределение на рецесивните гени. При жените чифт автозомни мъжки гени потенциално съдържа три автозомни нормални форми и само един рецесивен ген. Рецесивността на гаметалния ген без дублиране на автозомния е 1 към 4, докато проявата на рецесивния ген е 25%. При мъжете генната рекомбинация води до по-равномерно разпределение, с 3 или 4 елемента от всяка група, произведени в осем гамети. И в около 5% от случаите възниква произволна генетична ковалентност на алелите, което води до появата на хетерозиготи. По този начин, чрез рекомбинация, една мутация може да има по-добър шанс да оцелее в целия генофонд на популацията. Ако всички фенотипове са рецесивни, тогава хомозиготността ще се прояви в хетерозиготите или в повечето случаи, или липсва. В първия случай тези гени стават определящи фактори за соматичното развитие и второто поколение потомци ще ги произведе. Когато рецесивен признак не е определящ, проявата му е възможна в хетерозиготно състояние. В този случай в следващите поколения двата вида алелни гени се произвеждат с еднаква честота. Поради тази причина, при една и съща честота на вдлъбнати гени в отделни двойки хромозоми, степента на отклонения от нормата ще бъде по-голяма. Това се дължи на факта, че такива гени влияят на доста широка среда вътре в клетките - те взаимодействат с хемоглобина. Автозомно-рецесивните мутации са тези, които, ако са налице, водят до експресия на генната програма дори при липса на мутации в репродуктивния апарат, т.е.

Унаследяването, свързано с пола, е форма на генетично унаследяване, при която единият от родителите е носител на ген, определящ определен признак, но проявата му зависи от пола на детето. В същото време генетичната структура на родителите не влияе върху появата на тази черта в потомството, т.е. Наследява се само генът, а не самата черта.

Нека разгледаме механизма на свързване на ген и полови хромозоми, използвайки примера на човешките менделски черти, които се формират поради свързването на гените с X и Y хромозомите. Всички белези, свързани с пола, се наследяват според законите на менделския кросингоувър. Обикновено жените имат четири