성관련 유전

N. 형질 - 특성, 신체 상태 및 번식 능력은 성염색체에 위치한 유전자에 의해 제어됩니다. 성 연관 형질에 기초한 유전의 특징은 부모로부터 어떤 성염색체를 받았는지에 관계없이 유전자가 유전된다는 것입니다. 성염색체에 위치한 유전자를 성연관 유전자라고 합니다. 예를 들어, 저콜레스테롤혈증 유전자는 여성과 남성 모두에게 유전되고, 색맹 유전자는 남성에게만 유전됩니다. 이 때문에 성병은 치료와 예방에 더 취약합니다. 따라서 심장 판막이 파열될 수 있는 심내막염은 남성에게만 영향을 미칠 수 있습니다. 여성에서 발견되지 않는 다른 질병의 예로는 혈우병과 근이영양증이 있습니다. 신경정신질환에는 가장 흔한 자가면역 질환 중 하나인 인슐린 불감증(당뇨병)이 포함됩니다. 이는 혈액 인슐린에 대한 표준 검사에서 항체가 생성되지 않을 때 진단됩니다. 인간의 경우 열성 유전자의 분포가 고르지 않습니다. 여성의 경우, 한 쌍의 상염색체 남성 유전자는 잠재적으로 세 개의 상염색체 정상 형태와 단 하나의 열성 유전자를 포함합니다. 상염색체 중복이 없는 배우자 유전자의 열성은 1~4이고, 열성 유전자의 발현율은 25%이다. 수컷의 경우 유전자 재조합으로 인해 각 그룹에서 3~4개의 요소가 8개의 배우자에서 생산되는 등 보다 균등한 분포가 이루어집니다. 그리고 약 5%의 경우에서 대립유전자의 무작위 유전적 공유가 발생하여 이형접합체가 나타납니다. 따라서 재조합을 통해 돌연변이는 집단의 전체 유전자 풀에서 생존할 가능성이 더 높아질 수 있습니다. 모든 표현형이 열성인 경우, 동형접합성은 대부분의 경우 이형접합체에서 나타나거나 존재하지 않습니다. 첫 번째 경우, 이러한 유전자는 신체 발달의 결정 요인이 되며, 2세대 후손이 이를 생산하게 됩니다. 열성 특성이 결정적이지 않은 경우 이형접합 상태에서 발현이 가능합니다. 이 경우 다음 세대에서는 두 가지 유형의 대립 유전자가 동일한 빈도로 생성됩니다. 이러한 이유로 개별 염색체 쌍의 오목 유전자 빈도가 동일하면 표준과의 편차 크기가 더 커집니다. 이는 그러한 유전자가 세포 내부의 상당히 넓은 환경에 영향을 미치기 때문입니다. 즉, 헤모글로빈과 상호 작용합니다. 상염색체 열성 돌연변이는 존재하는 경우 생식 기관에 돌연변이가 없더라도 유전자 프로그램의 발현으로 이어지는 돌연변이입니다.

성연관 유전은 부모 중 한 명이 특정 형질을 결정하는 유전자를 보유하지만 그 발현은 자녀의 성별에 따라 달라지는 유전 유전의 한 형태입니다. 동시에, 부모의 유전적 구조는 자손에게 이러한 특성이 나타나는 데 영향을 미치지 않습니다. 형질 자체는 유전되지 않고 유전자만 유전됩니다.

유전자와 X 및 Y 염색체의 연결로 인해 형성되는 인간 멘델 특성의 예를 사용하여 유전자와 성 염색체의 연결 메커니즘을 고려해 보겠습니다. 모든 성 관련 특성은 멘델의 교차 법칙에 따라 유전됩니다. 보통 여자들은 4개