Kjønnsbundet arv

N. egenskap - egenskaper, kroppens tilstand og evnen til å reprodusere, styres av gener som ligger på kjønnskromosomene. Kjennetegn ved arv basert på kjønnsbundne egenskaper er at gener arves uavhengig av hvilke kjønnskromosomer som ble mottatt fra foreldre. Gener som ligger på kjønnskromosomene kalles kjønnsbundet. For eksempel er genet for hypokolesterolemi arvet hos både kvinner og menn, og genet for fargeblindhet arves bare av menn. På grunn av dette er kjønnsrelaterte sykdommer mer utsatt for behandling og forebygging. Dermed kan sykdommen endokarditt, hvor brudd på hjerteklaffene er mulig, bare ramme menn. Eksempler på andre sykdommer som ikke finnes hos kvinner inkluderer hemofili og muskeldystrofi. Nevropsykiatriske sykdommer inkluderer insulinufølsomhet (diabetes), en av de vanligste autoimmune sykdommene. Det diagnostiseres når det ikke er produsert antistoffer i noen av standardtestene mot blodinsulin. Hos mennesker er det en ujevn fordeling av recessive gener. Hos kvinner inneholder et par autosomale mannlige gener potensielt tre autosomale normale former og bare ett recessivt gen. Recessiviteten til gametalgenet uten duplisering av det autosomale er 1 til 4, mens manifestasjonen av det recessive genet er 25 %. Hos menn resulterer genrekombinasjon i en mer lik fordeling, med 3 eller 4 elementer fra hver gruppe produsert i åtte gameter. Og i omtrent 5% av tilfellene oppstår tilfeldig genetisk kovalens av alleler, noe som fører til utseendet av heterozygoter. Dermed kan en mutasjon gjennom rekombinasjon ha større sjanse for å overleve i hele genpoolen til en populasjon. Hvis alle fenotyper er recessive, vil homozygositet manifestere seg i heterozygoter enten i de fleste tilfeller eller fraværende. I det første tilfellet blir disse genene bestemmende faktorer for somatisk utvikling, og den andre generasjonen av etterkommere vil produsere dem. Når en recessiv egenskap ikke er avgjørende, er dens manifestasjon mulig i en heterozygot tilstand. I dette tilfellet, i påfølgende generasjoner, produseres de to typene alleliske gener med lik frekvens. Av denne grunn vil omfanget av avvik fra normen være større med samme frekvens av recesserende gener i individuelle kromosompar. Dette skyldes det faktum at slike gener påvirker et ganske bredt miljø inne i celler - de samhandler med hemoglobin. Autosomale recessive mutasjoner er de som, hvis de er tilstede, fører til ekspresjon av genprogrammet selv i fravær av mutasjoner i reproduksjonsapparatet, dvs.

Kjønnsbundet arv er en form for genetisk arv der en av foreldrene er bærer av et gen som bestemmer en viss egenskap, men dens manifestasjon avhenger av barnets kjønn. Samtidig påvirker ikke den genetiske strukturen til foreldrene utseendet til denne egenskapen hos avkommet, dvs. Bare genet er arvet, ikke egenskapen i seg selv.

La oss vurdere mekanismen for kobling av et gen og kjønnskromosomer ved å bruke eksemplet på menneskelige Mendelske egenskaper, som dannes på grunn av koblingen av gener med X- og Y-kromosomene. Alle kjønnsrelaterte egenskaper er arvet i henhold til lovene for mendelsk kryssing. Normalt har kvinner fire