Geschlechtsgebundene Vererbung

N.-Merkmal – Merkmale, der Zustand des Körpers und die Fähigkeit zur Fortpflanzung werden durch Gene gesteuert, die sich auf den Geschlechtschromosomen befinden. Merkmale der Vererbung auf der Grundlage geschlechtsspezifischer Merkmale bestehen darin, dass Gene unabhängig davon vererbt werden, welche Geschlechtschromosomen von den Eltern erhalten wurden. Gene, die sich auf den Geschlechtschromosomen befinden, werden als geschlechtsgebunden bezeichnet. Beispielsweise wird das Gen für Hypocholesterinämie sowohl bei Frauen als auch bei Männern vererbt, während das Gen für Farbenblindheit nur bei Männern vererbt wird. Aus diesem Grund sind geschlechtsbedingte Krankheiten anfälliger für Behandlung und Vorbeugung. Somit kann die Krankheit Endokarditis, bei der ein Bruch der Herzklappen möglich ist, nur Männer betreffen. Beispiele für andere Krankheiten, die bei Frauen nicht vorkommen, sind Hämophilie und Muskeldystrophie. Zu den neuropsychiatrischen Erkrankungen gehört die Insulinunempfindlichkeit (Diabetes), eine der häufigsten Autoimmunerkrankungen. Die Diagnose wird gestellt, wenn bei keinem der Standardtests Antikörper gegen Blutinsulin gebildet wurden. Beim Menschen gibt es eine ungleichmäßige Verteilung rezessiver Gene. Bei Frauen enthält ein Paar autosomaler männlicher Gene möglicherweise drei autosomale Normalformen und nur ein rezessives Gen. Die Rezessivität des Gametal-Gens ohne Duplikation des autosomalen Gens beträgt 1 zu 4, während die Manifestation des rezessiven Gens 25 % beträgt. Bei Männern führt die Genrekombination zu einer gleichmäßigeren Verteilung, wobei drei oder vier Elemente aus jeder Gruppe in acht Gameten produziert werden. Und in etwa 5 % der Fälle kommt es zu einer zufälligen genetischen Kovalenz von Allelen, die zum Auftreten von Heterozygoten führt. Somit kann eine Mutation durch Rekombination eine bessere Chance haben, im gesamten Genpool einer Population zu überleben. Wenn alle Phänotypen rezessiv sind, manifestiert sich die Homozygotie bei Heterozygoten entweder in den meisten Fällen oder fehlt. Im ersten Fall werden diese Gene zu bestimmenden Faktoren der somatischen Entwicklung und werden von der zweiten Generation der Nachkommen hervorgebracht. Wenn ein rezessives Merkmal nicht entscheidend ist, ist seine Manifestation in einem heterozygoten Zustand möglich. In diesem Fall werden in nachfolgenden Generationen die beiden Arten von Allelgenen mit gleicher Häufigkeit produziert. Aus diesem Grund ist bei gleicher Häufigkeit der Rezession von Genen in einzelnen Chromosomenpaaren das Ausmaß der Abweichungen von der Norm größer. Dies liegt daran, dass solche Gene eine ziemlich große Umgebung innerhalb der Zellen beeinflussen – sie interagieren mit Hämoglobin. Autosomal-rezessive Mutationen sind solche, die, falls vorhanden, zur Expression des Genprogramms führen, selbst wenn keine Mutationen im Fortpflanzungsapparat vorliegen, d. h.

Die geschlechtsgebundene Vererbung ist eine Form der genetischen Vererbung, bei der ein Elternteil Träger eines Gens ist, das ein bestimmtes Merkmal bestimmt, dessen Ausprägung jedoch vom Geschlecht des Kindes abhängt. Gleichzeitig hat die genetische Struktur der Eltern keinen Einfluss auf das Auftreten dieses Merkmals bei den Nachkommen, d.h. Es wird nur das Gen vererbt, nicht das Merkmal selbst.

Betrachten wir den Mechanismus der Verknüpfung eines Gens mit Geschlechtschromosomen am Beispiel menschlicher Mendelscher Merkmale, die durch die Verknüpfung von Genen mit den X- und Y-Chromosomen entstehen. Alle geschlechtsbezogenen Merkmale werden nach den Gesetzen des Mendelschen Übergangs vererbt. Normalerweise haben Frauen vier