Спадкування, Зчеплене З Підлогою

Н. ознаки – ознаки, стан організму та здатність до розмноження, контролюються генами, що знаходяться у статевих хромосомах. Особливості спадковості за ознакою, зчепленою зі статтю, полягає в тому, що гени успадковуються незалежно від того, які статеві хромосоми були отримані від батьків. Гени, розташовані в статевих хромосомах, називають зчепленими зі підлогою. Наприклад, ген гіпохолестеринемії успадковується як у жінок, так і у чоловіків, а ген дальтонізму успадковується тільки чоловіками. Через це захворювання, успадковане зчеплене з підлогою більш сприйнятливе до лікування та профілактики. Так, захворювання ендокардит, при якому можливий розрив клапанів серця може впливати лише на чоловіків. Прикладами інших захворювань, що не зустрічаються у жінок можуть бути гемофілія та м'язова дистрофія. Серед нервово-психічних захворювань слід згадати нечутливість до інсуліну (діабет), одне з найпоширеніших аутоімунних захворювань. Його діагностують тоді, коли в жодному зі стандартних тестів проти інсуліну крові не виробилося антитіл. Людина відбувається нерівномірне розподіл рецесивних генів. У жінок у парі аутосомних чоловічих генів потенційно міститься три аутосомні нормальні форми і лише один рецесивний ген. Рецесивність гаметального гена без подвоєння аутосомної - 1 до 4, тоді як прояв рецесивного гена становить 25%. У чоловіків рекомбінація генів призводить до більш однакового розподілу: по 3 або 4 елементи кожної групи утворюються у восьми гаметах. І приблизно 5 % випадків відбувається випадкова генетична ковалентність алелей, що веде до появи гетерозигот. Таким чином, завдяки рекомбінації мутація може отримати більше шансів виживати разом всього генофонду популяції. Якщо всі фенотипи рецесивні, то гомозиготність виявлятиметься у гетерозигот або в більшості випадків, або - відсутні. У першому випадку ці гени стають детермінуючими факторами соматичного розвитку, і друге покоління нащадків їх продукуватимуть. Коли ж рецесивна ознака не є визначальною, його прояв можливий у гетерозиготному стані. В цьому випадку в наступних поколіннях два типи алельних генів продукуються з рівною частотою. Тому при однаковій частоті рецесуючих генів в окремих парах хромосом величина відхилень від норми буде більшою. Це відбувається через те, що такі гени впливають на досить широке середовище всередині клітин – вони взаємодіють із гемоглобіном. Аутосомними рецесивними мутаціями називають такі, що за їх наявності призводять до прояву експресії генної програми навіть за відсутності мутацій у статевому апараті, тобто

Спадкування, пов'язане зі статтю - це форма генетичного успадкування, при якій один із батьків є носієм гена, що визначає деяку ознаку, але його прояв залежить від статі дитини. У цьому генетична структура батьків впливає поява даного ознаки в потомства, тобто. успадковується лише ген, а чи не сама ознака.

Розглянемо механізм зчеплення гена та статевих хромосом на прикладі менделюючих ознак людини, які формуються завдяки зчепленню генів з Х та Y хромосомами. Всі ознаки, пов'язані зі статтю, успадковуються згідно з закономірностями менделівського кросинговера. У нормі у жінок чотири