Enfermedad de Randu-Weber-Osler

La enfermedad de Randu-Weber-Osler es una enfermedad rara caracterizada por la formación de malformaciones vasculares arteriovenosas en diversos órganos y tejidos.

Esta enfermedad fue descrita por primera vez a finales del siglo XIX y principios del XX por tres médicos, de quienes recibió su nombre:

1. N.J.L.M. Randu (médico francés, 1844-1902)
2. F.P. Weber (médico inglés, 1863-1962)
3. W. Osler (médico canadiense, 1849-1919)

Con esta enfermedad, se produce una conexión directa de arterias y venas, sin pasar por los capilares. Esto conduce a derivación sanguínea, desarrollo de isquemia tisular e insuficiencia cardíaca crónica.

La localización más común de las lesiones es la piel y el tejido subcutáneo, los órganos internos se ven afectados con menos frecuencia. Clínicamente se manifiesta por la formación de ganglios y formaciones similares a tumores.

El diagnóstico se basa en la visualización de malformaciones vasculares mediante ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética. El tratamiento es principalmente quirúrgico. El pronóstico depende de la ubicación y extensión de la lesión.

Rendue Weber Osler La enfermedad lleva el nombre de médicos famosos: franceses, franceses y canadienses. Es una enfermedad rara caracterizada por una alteración del flujo sanguíneo en los vasos pequeños. Esta enfermedad se acompaña de hemorragias nasales, encías o intestinos, así como de diversas enfermedades de la piel.

La historia de la enfermedad se remonta a la Edad Media. Se cree que esta enfermedad era conocida en la literatura romana antigua, donde se describía como una enfermedad provocada por la falta de sangre. En aquellos días, esta enfermedad estaba indisolublemente ligada a la aterosclerosis y otras enfermedades arteriales.

Actualmente, randino-weber oslinor ha sido mejor estudiado y descrito en la investigación médica moderna. Este diagnóstico sólo se puede realizar después del estudio de los cambios histológicos en las paredes de los vasos sanguíneos. Microscópico