Maladie de Randu-Weber-Osler

La maladie de Randu-Weber-Osler est une maladie rare caractérisée par la formation de malformations vasculaires artério-veineuses dans divers organes et tissus.

Cette maladie a été décrite pour la première fois à la fin du 19e - début du 20e siècle par trois médecins, qui lui ont donné son nom :

1. N.J.L.M. Randu (médecin français, 1844-1902)
2. F.P. Weber (médecin anglais, 1863-1962)
3. W. Osler (médecin canadien, 1849-1919)

Avec cette maladie, une connexion directe des artères et des veines se produit, contournant les capillaires. Cela entraîne un shunt sanguin, le développement d'une ischémie tissulaire et une insuffisance cardiaque chronique.

La localisation la plus courante des lésions est la peau et le tissu sous-cutané ; les organes internes sont moins souvent touchés. Se manifeste cliniquement par la formation de ganglions et de formations ressemblant à des tumeurs.

Le diagnostic repose sur la visualisation des malformations vasculaires par échographie, tomodensitométrie et IRM. Le traitement est principalement chirurgical. Le pronostic dépend de la localisation et de l'étendue de la lésion.

Rendue Weber Osler La maladie doit son nom à des médecins célèbres - français, français et canadiens. Il s'agit d'une maladie rare caractérisée par une altération de la circulation sanguine dans les petits vaisseaux. Cette maladie s'accompagne de saignements du nez, des gencives ou des intestins, ainsi que de diverses maladies de peau.

L'histoire de la maladie remonte au Moyen Âge. On pense que cette maladie était connue dans la littérature romaine antique, où elle était décrite comme une maladie causée par un manque de sang. À cette époque, cette maladie était inextricablement liée à l’athérosclérose et à d’autres maladies artérielles.

Actuellement, Randino-Weber Oslinor a été mieux étudié et décrit dans la recherche médicale moderne. Ce diagnostic ne peut être posé qu'après avoir étudié les modifications histologiques des parois des vaisseaux sanguins. Microscopique