Randu-Weber-Oslers sygdom

Randu-Weber-Oslers sygdom er en sjælden sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​arteriovenøse vaskulære misdannelser i forskellige organer og væv.

Denne sygdom blev først beskrevet i slutningen af ​​det 19. - begyndelsen af ​​det 20. århundrede af tre læger, efter hvem den blev opkaldt:

1. N.J.L.M. Randu (fransk læge, 1844-1902)
2. F.P. Weber (engelsk læge, 1863-1962)
3. W. Osler (canadisk læge, 1849-1919)

Med denne sygdom opstår en direkte forbindelse af arterier og vener, der omgår kapillærerne. Dette fører til blodshunting, udvikling af vævsiskæmi og kronisk hjertesvigt.

Den mest almindelige lokalisering af læsioner er huden og subkutant væv; indre organer er sjældnere involveret. Klinisk manifesteret ved dannelsen af ​​noder og tumorlignende formationer.

Diagnosen er baseret på visualisering af vaskulære misdannelser ved hjælp af ultralyd, CT og MR. Behandlingen er hovedsageligt kirurgisk. Prognosen afhænger af lokaliteten og omfanget af læsionen.

Rendue Weber Osler Sygdommen blev opkaldt efter berømte læger - franske, franske og canadiske. Det er en sjælden sygdom karakteriseret ved nedsat blodgennemstrømning i små kar. Denne sygdom er ledsaget af blødning fra næsen, tandkødet eller tarmene samt forskellige hudsygdomme.

Sygdommens historie går tilbage til middelalderen. Det menes, at denne sygdom var kendt i gammel romersk litteratur, hvor den blev beskrevet som en sygdom forårsaget af mangel på blod. I de dage var denne sygdom uløseligt forbundet med åreforkalkning og andre arterielle sygdomme.

I øjeblikket er randino-weber oslinor blevet bedre undersøgt og beskrevet i moderne medicinsk forskning. Denne diagnose kan kun stilles efter at have studeret de histologiske ændringer i væggene i blodkarrene. Mikroskopisk