Randu-Weber-Osler-kór

A Randu-Weber-Osler-kór egy ritka betegség, amelyet arteriovenosus vaszkuláris malformációk kialakulása jellemez különböző szervekben és szövetekben.

Ezt a betegséget először a 19. század végén - a 20. század elején írta le három orvos, akikről nevezték el:

1. N.J.L.M. Randu (francia orvos, 1844-1902)
2. F.P. Weber (angol orvos, 1863-1962)
3. W. Osler (kanadai orvos, 1849–1919)

Ezzel a betegséggel az artériák és a vénák közvetlen kapcsolata következik be, megkerülve a kapillárisokat. Ez vér tolatáshoz, szöveti ischaemia kialakulásához és krónikus szívelégtelenséghez vezet.

Az elváltozások leggyakoribb lokalizációja a bőr és a bőr alatti szövet, ritkábban a belső szervek érintettek. Klinikailag csomópontok és daganatszerű formációk kialakulásával nyilvánul meg.

A diagnózis az érrendszeri rendellenességek ultrahang, CT és MRI segítségével történő megjelenítésén alapul. A kezelés elsősorban sebészeti. A prognózis a lézió helyétől és mértékétől függ.

Rendue Weber Osler A betegséget híres orvosokról nevezték el - francia, francia és kanadai. Ez egy ritka betegség, amelyet a kis erekben a véráramlás zavara jellemez. Ezt a betegséget orr-, íny- vagy bélvérzés, valamint különféle bőrbetegségek kísérik.

A betegség története a középkorig nyúlik vissza. Úgy tartják, hogy ez a betegség ismert volt az ókori római irodalomban, ahol vérhiány okozta betegségként írták le. Akkoriban ez a betegség elválaszthatatlanul összefüggött az érelmeszesedéssel és más artériás betegségekkel.

Jelenleg a randino-weber oslinort jobban tanulmányozták és leírták a modern orvosi kutatásokban. Ezt a diagnózist csak az erek falának szövettani változásainak tanulmányozása után lehet felállítani. Mikroszkopikus