Penyakit Randu-Weber-Osler

Penyakit Randu-Weber-Osler merupakan penyakit langka yang ditandai dengan terbentuknya malformasi pembuluh darah arteriovenosa di berbagai organ dan jaringan.

Penyakit ini pertama kali dideskripsikan pada akhir abad ke-19 - awal abad ke-20 oleh tiga orang dokter, yang kemudian diberi nama:

1. N.J.L.M. Randu (dokter Perancis, 1844-1902)
2. F.P. Weber (dokter Inggris, 1863–1962)
3. W. Osler (dokter Kanada, 1849–1919)

Dengan penyakit ini, terjadi hubungan langsung antara arteri dan vena, melewati kapiler. Hal ini menyebabkan pirau darah, perkembangan iskemia jaringan dan gagal jantung kronis.

Lokalisasi lesi yang paling umum adalah kulit dan jaringan subkutan; organ dalam lebih jarang terlibat. Secara klinis diwujudkan dengan pembentukan kelenjar getah bening dan formasi mirip tumor.

Diagnosis ditegakkan berdasarkan visualisasi malformasi vaskular menggunakan USG, CT dan MRI. Perawatannya terutama bedah. Prognosisnya tergantung pada lokasi dan luasnya lesi.

Rendue Weber Osler Penyakit ini dinamai dokter terkenal - Prancis, Prancis, dan Kanada. Ini adalah penyakit langka yang ditandai dengan gangguan aliran darah di pembuluh darah kecil. Penyakit ini disertai pendarahan pada hidung, gusi atau usus, serta berbagai penyakit kulit.

Sejarah penyakit ini dimulai pada Abad Pertengahan. Penyakit ini diyakini telah dikenal dalam literatur Romawi kuno, yang digambarkan sebagai penyakit yang disebabkan oleh kekurangan darah. Pada masa itu, penyakit ini terkait erat dengan aterosklerosis dan penyakit arteri lainnya.

Saat ini, randino-weber oslinor telah dipelajari dan dijelaskan dengan lebih baik dalam penelitian medis modern. Diagnosis ini dapat ditegakkan hanya setelah mempelajari perubahan histologis pada dinding pembuluh darah. Mikroskopis