Randu-Weber-Oslerin tauti

Randu-Weber-Oslerin tauti on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista valtimoiden vaskulaaristen epämuodostumien muodostuminen eri elimiin ja kudoksiin.

Tämän taudin kuvasivat ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla - 1900-luvun alussa kolme lääkäriä, joiden mukaan se nimettiin:

1. N.J.L.M. Randu (ranskalainen lääkäri, 1844-1902)
2. F.P. Weber (englantilainen lääkäri, 1863–1962)
3. W. Osler (kanadalainen lääkäri, 1849–1919)

Tämän taudin kanssa tapahtuu suora valtimoiden ja suonien yhteys, joka ohittaa kapillaarit. Tämä johtaa veren shuntingiin, kudosiskemian kehittymiseen ja krooniseen sydämen vajaatoimintaan.

Leesioiden yleisin lokalisaatio on iho ja ihonalainen kudos, harvemmin sisäelimiä. Kliinisesti ilmenee solmujen ja kasvainmaisten muodostumien muodostumisena.

Diagnoosi perustuu verisuonten epämuodostumien visualisointiin ultraäänellä, TT:llä ja MRI:llä. Hoito on pääasiassa kirurgista. Ennuste riippuu vaurion sijainnista ja laajuudesta.

Rendue Weber Osler Sairaus on nimetty kuuluisien lääkäreiden mukaan - ranskalaiset, ranskalaiset ja kanadalaiset. Se on harvinainen sairaus, jolle on ominaista verenkierron heikentyminen pienissä verisuonissa. Tähän sairauteen liittyy verenvuotoa nenästä, ikenistä tai suolistosta sekä erilaisia ​​ihosairauksia.

Taudin historia ulottuu keskiajalle. Uskotaan, että tämä sairaus tunnettiin antiikin roomalaisessa kirjallisuudessa, jossa sitä kuvattiin veren puutteesta johtuvaksi sairaudeksi. Tuohon aikaan tämä sairaus liittyi erottamattomasti ateroskleroosiin ja muihin valtimosairauksiin.

Tällä hetkellä randino-weber oslinoria on paremmin tutkittu ja kuvattu nykyaikaisessa lääketieteellisessä tutkimuksessa. Tämä diagnoosi voidaan tehdä vasta tutkittuaan verisuonten seinämien histologisia muutoksia. Mikroskooppinen