兰杜-韦伯-奥斯勒病

Randu-Weber-Osler 病是一种罕见疾病，其特征是各种器官和组织中形成动静脉血管畸形。

这种疾病于 19 世纪末至 20 世纪初由三位医生首次描述，并以他们的名字命名：

1. 新泽西州 L.M.兰杜（法国医生，1844-1902 年）
2. F.P.韦伯（英国医生，1863-1962）
3. W. Osler（加拿大医生，1849–1919）

对于这种疾病，动脉和静脉会绕过毛细血管直接连接。这会导致血液分流、组织缺血和慢性心力衰竭。

最常见的病变部位是皮肤和皮下组织；内脏器官较少受累。临床表现为结节和肿瘤样形成。

诊断基于使用超声、CT 和 MRI 对血管畸形的可视化。治疗主要是手术治疗。预后取决于病变的位置和范围。

Rendue Weber Osler 这种疾病以法国、法国和加拿大著名医生的名字命名。这是一种罕见的疾病，其特征是小血管血流受损。这种疾病伴有鼻子、牙龈或肠道出血，以及各种皮肤病。

这种疾病的历史可以追溯到中世纪。据信，这种疾病在古罗马文献中就已为人所知，被描述为一种由缺乏血液引起的疾病。在当时，这种疾病与动脉粥样硬化和其他动脉疾病有着千丝万缕的联系。

目前，现代医学研究对randino-weber oslinor进行了更好的研究和描述。只有在研究血管壁的组织学变化后才能做出此诊断。微观的