Болест на Ранду-Вебер-Ослер

Болестта на Ранду-Вебер-Ослер е рядко заболяване, характеризиращо се с образуване на артериовенозни съдови малформации в различни органи и тъкани.

Това заболяване е описано за първи път в края на 19 - началото на 20 век от трима лекари, на чието име е кръстено:

1. N.J.L.M. Ранду (френски лекар, 1844-1902)
2. Ф.П. Вебер (английски лекар, 1863–1962)
3. У. Ослер (канадски лекар, 1849–1919)

При това заболяване възниква директна връзка на артериите и вените, заобикаляйки капилярите. Това води до шунтиране на кръвта, развитие на тъканна исхемия и хронична сърдечна недостатъчност.

Най-честата локализация на лезиите е кожата и подкожната тъкан, по-рядко се засягат вътрешните органи. Клинично се проявява с образуване на възли и тумороподобни образувания.

Диагнозата се основава на визуализация на съдови малформации с помощта на ултразвук, CT и MRI. Лечението е предимно хирургично. Прогнозата зависи от местоположението и степента на лезията.

Rendue Weber Osler Заболяването е кръстено на известни лекари - френски, френски и канадски. Това е рядко заболяване, характеризиращо се с нарушен кръвоток в малките съдове. Това заболяване е придружено от кървене от носа, венците или червата, както и различни кожни заболявания.

Историята на заболяването датира от Средновековието. Смята се, че това заболяване е известно в древната римска литература, където е описано като заболяване, причинено от липса на кръв. В онези дни това заболяване беше неразривно свързано с атеросклерозата и други артериални заболявания.

В момента randino-weber oslinor е по-добре проучен и описан в съвременните медицински изследвания. Тази диагноза може да се постави само след изследване на хистологичните промени в стените на кръвоносните съдове. Микроскопичен