Randu-Weber-Osler-ziekte

De ziekte van Randu-Weber-Osler is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van arterioveneuze vasculaire malformaties in verschillende organen en weefsels.

Deze ziekte werd voor het eerst beschreven aan het einde van de 19e - begin 20e eeuw door drie artsen, naar wie de ziekte is vernoemd:

1. N.J.L.M. Randu (Franse arts, 1844-1902)
2. F.P. Weber (Engelse arts, 1863-1962)
3. W. Osler (Canadese arts, 1849-1919)

Bij deze ziekte vindt een directe verbinding van slagaders en aders plaats, waarbij de haarvaten worden omzeild. Dit leidt tot bloedverplaatsing, de ontwikkeling van weefselischemie en chronisch hartfalen.

De meest voorkomende lokalisatie van laesies is de huid en het onderhuidse weefsel; inwendige organen zijn minder vaak betrokken. Klinisch gemanifesteerd door de vorming van knooppunten en tumorachtige formaties.

De diagnose is gebaseerd op visualisatie van vasculaire malformaties met behulp van echografie, CT en MRI. De behandeling is voornamelijk chirurgisch. De prognose hangt af van de locatie en omvang van de laesie.

Rendue Weber Osler De ziekte is vernoemd naar beroemde artsen - Frans, Frans en Canadees. Het is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde bloedstroom in kleine bloedvaten. Deze ziekte gaat gepaard met bloedingen uit de neus, het tandvlees of de darmen, evenals met verschillende huidziekten.

De geschiedenis van de ziekte gaat terug tot de Middeleeuwen. Er wordt aangenomen dat deze ziekte bekend was in de oude Romeinse literatuur, waar deze werd beschreven als een ziekte die werd veroorzaakt door een gebrek aan bloed. In die tijd was deze ziekte onlosmakelijk verbonden met atherosclerose en andere arteriële ziekten.

Momenteel is randino-weber oslinor beter bestudeerd en beschreven in modern medisch onderzoek. Deze diagnose kan alleen worden gesteld na bestudering van de histologische veranderingen in de wanden van bloedvaten. Microscopisch