Рандю-Вебера-Ослера Болезнь

Рандю-Вебера-Ослера болезнь - редкое заболевание, характеризующееся образованием артериовенозных сосудистых мальформаций в различных органах и тканях.

Это заболевание было впервые описано в конце XIX - начале XX века тремя врачами, именами которых и названо:

1. Н.Ж.Л.М. Рандю (французский врач, 1844-1902)
2. Ф.П. Вебер (английский врач, 1863–1962)
3. У. Ослер (канадский врач, 1849–1919)

При этом заболевании происходит прямое соединение артерий и вен, минуя капилляры. Это приводит к шунтированию крови, развитию ишемии тканей и хронической сердечной недостаточности.

Наиболее частая локализация поражений - кожа и подкожная клетчатка, реже вовлекаются внутренние органы. Клинически проявляется образованием узлов и опухолевидных образований.

Диагностика основана на визуализации сосудистых мальформаций с помощью ультразвукового исследования, КТ и МРТ. Лечение в основном хирургическое. Прогноз зависит от локализации и распространенности поражения.

Рандю Вебера Ослера Болезнь была названа в честь известных врачей - французских, французских и канадских. Она является редким заболеванием, которое характеризуется нарушением кровотока в мелких сосудах. Это заболевание сопровождается кровотечением из носа, десен или кишечника, а также различными заболеваниями кожи.

История заболевания уходит корнями в средние века. Считается, что эта болезнь была известна еще в древнеримской литературе, где она описана как болезнь, вызванная недостатком крови. В те времена это заболевание было неразрывно связано с атеросклерозом и другими артериальными заболеваниями.

В настоящее время рандино-вебера ослинору более изучены и описаны современные медицинские исследования. Этот диагноз может быть поставлен только после изучения гистологических изменений стенок сосудов. Микроскопическое