Malattia di Randu-Weber-Osler

La malattia di Randu-Weber-Osler è una malattia rara caratterizzata dalla formazione di malformazioni vascolari artero-venose in vari organi e tessuti.

Questa malattia fu descritta per la prima volta tra la fine del XIX e l'inizio del XX secolo da tre medici, da cui prese il nome:

1. N.J.L.M. Randu (medico francese, 1844-1902)
2. F.P. Weber (medico inglese, 1863-1962)
3. W. Osler (medico canadese, 1849-1919)

Con questa malattia si verifica una connessione diretta di arterie e vene, bypassando i capillari. Ciò porta allo shunt del sangue, allo sviluppo di ischemia tissutale e all'insufficienza cardiaca cronica.

La localizzazione più comune delle lesioni è la pelle e il tessuto sottocutaneo; gli organi interni sono meno spesso coinvolti. Clinicamente manifestato dalla formazione di nodi e formazioni simili a tumori.

La diagnosi si basa sulla visualizzazione delle malformazioni vascolari mediante ecografia, TC e RM. Il trattamento è principalmente chirurgico. La prognosi dipende dalla sede e dall'estensione della lesione.

Rendue Weber Osler La malattia prende il nome da famosi medici: francesi, francesi e canadesi. È una malattia rara caratterizzata da un alterato flusso sanguigno nei piccoli vasi. Questa malattia è accompagnata da sanguinamento dal naso, dalle gengive o dall'intestino, nonché da varie malattie della pelle.

La storia della malattia risale al Medioevo. Si ritiene che questa malattia fosse conosciuta nella letteratura romana antica, dove veniva descritta come una malattia causata dalla mancanza di sangue. A quei tempi, questa malattia era indissolubilmente legata all'aterosclerosi e ad altre malattie arteriose.

Attualmente, randino-weber oslinor è stato meglio studiato e descritto nella moderna ricerca medica. Questa diagnosi può essere fatta solo dopo aver studiato i cambiamenti istologici nelle pareti dei vasi sanguigni. Microscopico