Choroba Randu-Webera-Oslera

Choroba Randu-Webera-Oslera jest rzadką chorobą charakteryzującą się powstawaniem tętniczo-żylnych malformacji naczyniowych w różnych narządach i tkankach.

Choroba ta została po raz pierwszy opisana na przełomie XIX i XX wieku przez trzech lekarzy, od których pochodzi nazwa:

1. N.J.L.M. Randu (francuski lekarz, 1844-1902)
2. F.P. Weber (angielski lekarz, 1863–1962)
3. W. Osler (kanadyjski lekarz, 1849–1919)

W przypadku tej choroby dochodzi do bezpośredniego połączenia tętnic i żył z pominięciem naczyń włosowatych. Prowadzi to do przecieków krwi, rozwoju niedokrwienia tkanek i przewlekłej niewydolności serca.

Najczęstszą lokalizacją zmian jest skóra i tkanka podskórna, rzadziej narządy wewnętrzne. Klinicznie objawia się tworzeniem węzłów i formacji nowotworowych.

Rozpoznanie opiera się na uwidocznieniu malformacji naczyniowych za pomocą USG, CT i MRI. Leczenie ma głównie charakter chirurgiczny. Rokowanie zależy od lokalizacji i rozległości zmiany.

Rendue Weber Osler Choroba została nazwana na cześć znanych lekarzy – francuskich, francuskich i kanadyjskich. Jest to rzadka choroba charakteryzująca się zaburzeniami przepływu krwi w małych naczyniach. Chorobie tej towarzyszą krwawienia z nosa, dziąseł czy jelit, a także różne choroby skóry.

Historia choroby sięga średniowiecza. Uważa się, że choroba ta znana była już w starożytnej literaturze rzymskiej, gdzie opisywano ją jako chorobę spowodowaną brakiem krwi. W tamtych czasach choroba ta była nierozerwalnie związana z miażdżycą i innymi chorobami tętnic.

Obecnie oslinor randino-weber został lepiej zbadany i opisany we współczesnych badaniach medycznych. Diagnozę tę można postawić dopiero po zbadaniu zmian histologicznych w ścianach naczyń krwionośnych. Mikroskopijny