Doença de Randu-Weber-Osler

A doença de Randu-Weber-Osler é uma doença rara caracterizada pela formação de malformações vasculares arteriovenosas em vários órgãos e tecidos.

Esta doença foi descrita pela primeira vez no final do século XIX - início do século XX por três médicos, que deram o seu nome:

1. N.J.L.M. Randu (médico francês, 1844-1902)
2. F.P. Weber (médico inglês, 1863–1962)
3. W. Osler (médico canadense, 1849–1919)

Com esta doença ocorre uma conexão direta de artérias e veias, contornando os capilares. Isso leva ao desvio de sangue, ao desenvolvimento de isquemia tecidual e insuficiência cardíaca crônica.

A localização mais comum das lesões é a pele e o tecido subcutâneo; os órgãos internos são menos frequentemente envolvidos. Manifesta-se clinicamente pela formação de nódulos e formações semelhantes a tumores.

O diagnóstico é baseado na visualização de malformações vasculares por meio de ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento é principalmente cirúrgico. O prognóstico depende da localização e extensão da lesão.

Rendue Weber Osler A doença recebeu o nome de médicos famosos - franceses, franceses e canadenses. É uma doença rara caracterizada por comprometimento do fluxo sanguíneo em pequenos vasos. Esta doença é acompanhada por hemorragias nasais, gengivas ou intestinos, bem como várias doenças de pele.

A história da doença remonta à Idade Média. Acredita-se que esta doença era conhecida na literatura romana antiga, onde era descrita como uma doença causada pela falta de sangue. Naquela época, esta doença estava intimamente ligada à aterosclerose e outras doenças arteriais.

Atualmente, o oslinor randino-weber tem sido melhor estudado e descrito na pesquisa médica moderna. Esse diagnóstico só pode ser feito após estudo das alterações histológicas nas paredes dos vasos sanguíneos. Microscópico