Bệnh Randu-Weber-Osler

Bệnh Randu-Weber-Osler là một căn bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự hình thành các dị tật mạch máu động tĩnh mạch ở nhiều cơ quan và mô khác nhau.

Căn bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào cuối thế kỷ 19 - đầu thế kỷ 20 bởi ba bác sĩ, người được đặt tên là:

1. N.J.L.M. Randu (thầy thuốc người Pháp, 1844-1902)
2. F.P. Weber (bác sĩ người Anh, 1863–1962)
3. W. Osler (bác sĩ người Canada, 1849–1919)

Với căn bệnh này, sự kết nối trực tiếp giữa động mạch và tĩnh mạch xảy ra, bỏ qua các mao mạch. Điều này dẫn đến tình trạng shunt máu, phát triển thiếu máu cục bộ mô và suy tim mãn tính.

Vị trí tổn thương phổ biến nhất là da và mô dưới da; các cơ quan nội tạng ít bị tổn thương hơn. Biểu hiện lâm sàng bằng sự hình thành các hạch và hình dạng giống khối u.

Chẩn đoán dựa trên hình dung các dị tật mạch máu bằng siêu âm, CT và MRI. Điều trị chủ yếu là phẫu thuật. Tiên lượng phụ thuộc vào vị trí và mức độ tổn thương.

Rendue Weber Osler Căn bệnh này được đặt theo tên của các bác sĩ nổi tiếng - người Pháp, người Pháp và người Canada. Đây là một căn bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự suy giảm lưu lượng máu trong các mạch nhỏ. Bệnh này đi kèm với chảy máu mũi, nướu hoặc ruột, cũng như các bệnh về da khác nhau.

Lịch sử của căn bệnh này quay trở lại thời Trung cổ. Người ta tin rằng căn bệnh này đã được biết đến trong văn học La Mã cổ đại, nơi nó được mô tả là một căn bệnh do thiếu máu. Vào thời đó, căn bệnh này gắn bó chặt chẽ với chứng xơ vữa động mạch và các bệnh động mạch khác.

Hiện nay, randino-weber oslinor đã được nghiên cứu và mô tả tốt hơn trong nghiên cứu y học hiện đại. Chẩn đoán này chỉ có thể được thực hiện sau khi nghiên cứu những thay đổi mô học ở thành mạch máu. kính hiển vi