Randu-Weber-Oslers sjukdom

Randu-Weber-Oslers sjukdom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av bildandet av arteriovenösa vaskulära missbildningar i olika organ och vävnader.

Denna sjukdom beskrevs först i slutet av 1800-talet - början av 1900-talet av tre läkare, efter vilka den fick sitt namn:

1. N.J.L.M. Randu (fransk läkare, 1844-1902)
2. F.P. Weber (engelsk läkare, 1863–1962)
3. W. Osler (kanadensisk läkare, 1849–1919)

Med denna sjukdom uppstår en direkt anslutning av artärer och vener, som kringgår kapillärerna. Detta leder till blodshunting, utveckling av vävnadsischemi och kronisk hjärtsvikt.

Den vanligaste lokaliseringen av lesioner är huden och subkutan vävnad, inre organ är mindre ofta involverade. Kliniskt manifesterad av bildandet av noder och tumörliknande formationer.

Diagnosen baseras på visualisering av vaskulära missbildningar med hjälp av ultraljud, CT och MRT. Behandlingen är huvudsakligen kirurgisk. Prognosen beror på platsen och omfattningen av lesionen.

Rendue Weber Osler Sjukdomen fick sitt namn efter kända läkare - franska, franska och kanadensiska. Det är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av försämrat blodflöde i små kärl. Denna sjukdom åtföljs av blödning från näsan, tandköttet eller tarmen, såväl som olika hudsjukdomar.

Sjukdomens historia går tillbaka till medeltiden. Man tror att denna sjukdom var känd i antik romersk litteratur, där den beskrevs som en sjukdom orsakad av brist på blod. På den tiden var denna sjukdom oupplösligt kopplad till ateroskleros och andra artärsjukdomar.

För närvarande har randino-weber oslinor studerats och beskrivits bättre i modern medicinsk forskning. Denna diagnos kan göras först efter att ha studerat de histologiska förändringarna i blodkärlens väggar. Mikroskopisk