Randu-Weber-Osler sykdom

Randu-Weber-Osler sykdom er en sjelden sykdom karakterisert ved dannelse av arteriovenøse vaskulære misdannelser i ulike organer og vev.

Denne sykdommen ble først beskrevet på slutten av 1800 - begynnelsen av 1900-tallet av tre leger, etter hvem den ble oppkalt:

1. N.J.L.M. Randu (fransk lege, 1844-1902)
2. F.P. Weber (engelsk lege, 1863–1962)
3. W. Osler (kanadisk lege, 1849–1919)

Med denne sykdommen oppstår en direkte forbindelse av arterier og vener, som omgår kapillærene. Dette fører til blodshunting, utvikling av vevsiskemi og kronisk hjertesvikt.

Den vanligste lokaliseringen av lesjoner er huden og subkutant vev; indre organer er sjeldnere involvert. Klinisk manifestert ved dannelse av noder og tumorlignende formasjoner.

Diagnose er basert på visualisering av vaskulære misdannelser ved hjelp av ultralyd, CT og MR. Behandlingen er hovedsakelig kirurgisk. Prognosen avhenger av plasseringen og omfanget av lesjonen.

Rendue Weber Osler Sykdommen ble oppkalt etter kjente leger - franske, franske og kanadiske. Det er en sjelden sykdom karakterisert ved nedsatt blodstrøm i små kar. Denne sykdommen er ledsaget av blødning fra nese, tannkjøtt eller tarm, samt ulike hudsykdommer.

Sykdommens historie går tilbake til middelalderen. Det antas at denne sykdommen var kjent i gammel romersk litteratur, hvor den ble beskrevet som en sykdom forårsaket av mangel på blod. I de dager var denne sykdommen uløselig knyttet til åreforkalkning og andre arterielle sykdommer.

For tiden har randino-weber oslinor blitt bedre studert og beskrevet i moderne medisinsk forskning. Denne diagnosen kan bare stilles etter å ha studert de histologiske endringene i veggene i blodårene. Mikroskopisk