Рандю-Вебера-Ослера Хвороба

Рандю-Вебера-Ослера хвороба – рідкісне захворювання, що характеризується утворенням артеріовенозних судинних мальформацій у різних органах та тканинах.

Це захворювання було вперше описано наприкінці XIX - на початку XX століття трьома лікарями, іменами яких і названо:

1. Н.Ж.Л.М. Рандю (французький лікар, 1844–1902)
2. Ф.П. Вебер (англійський лікар, 1863-1962)
3. У. Ослер (канадський лікар, 1849-1919)

У цьому захворюванні відбувається пряме з'єднання артерій і вен, минаючи капіляри. Це призводить до шунтування крові, розвитку ішемії тканин та хронічної серцевої недостатності.

Найбільш часта локалізація уражень - шкіра та підшкірна клітковина, рідше залучаються внутрішні органи. Клінічно проявляється утворенням вузлів та пухлиноподібних утворень.

Діагностика заснована на візуалізації судинних мальформацій за допомогою ультразвукового дослідження, КТ та МРТ. Лікування переважно хірургічне. Прогноз залежить від локалізації та поширеності поразки.

Рандю Вебера Ослера Хвороба була названа на честь відомих лікарів - французьких, французьких та канадських. Вона є рідкісним захворюванням, яке характеризується порушенням кровотоку у дрібних судинах. Це захворювання супроводжується кровотечею з носа, ясен чи кишечника, і навіть різними захворюваннями шкіри.

Історія захворювання сягає корінням у середні віки. Вважається, що ця хвороба була відома ще в давньоримській літературі, де вона описана як хвороба, спричинена нестачею крові. У ті часи це захворювання було нерозривно пов'язане з атеросклерозом та іншими артеріальними захворюваннями.

Нині рандино-вебера ослинору вивчені і описані сучасні медичні дослідження. Цей діагноз можна поставити лише після вивчення гістологічних змін стінок судин. Мікроскопічне